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GPV野毒株的分离及PCR检测方法的应用

Isolation of GPV wild strain and detection by PCR

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【作者】 布日额； 王君伟； 吴金花； 田丽红；

【Author】 BU Ri-e~(1、2);WANG Jun-wei~1;WU Jin- hua~2,TIAN Li- hong~1 (1.Animal Medicine College,Northeast Agricultral University,Harbin,150030,China; 2.Animal Science and Technology College,Inner Mongolia University for Nationalities,Tongliao 0028042,China)

【机构】 东北农业大学动物医学学院； 内蒙古民族大学动物科技学院； 东北农业大学动物医学学院 黑龙江哈尔滨150030； 内蒙古通辽028042； 黑龙江哈尔滨150030； 黑龙江哈尔滨150030；

【摘要】 在本实验中 ,用根据CPVHl标准毒核苷酸VP1_VP3和VP3两个区段基因序列设计的 2对特异性引物GRPl/GRP2和GFl/GF2 ,用该 2对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测 ,结果 2对引物GRPl/GRP2和GFl/GR2 ,均能特异性地扩增出与预期片段大小相符的 0 .6bp和 1.6bp两个片段。回归试验的结果表明 ,该GFV野毒株的感染潜伏期为 8d ,病程为 1～ 3d ,致死率达 10 0 %。

【Abstract】 In this assay,two pairs of primers were designed according with DNA sequence from GPV Hl standard strain.Using the two pairs of primers GRPl/GRP2 and GFl/GR2 detecting the GPV wild strain isolated from infected gooses by PCR.The result showed that both of the two pairs of primers GRPl/GRP2 and GFl/GR2 could specifically amplified expected two bounds of 0.6 bp and 1.6 bp.The results of regressive assays showed that latent period was 8 d,lasting 1～3 d after infected,lethal rate was 100 % of GPV wild strain infected.

【关键词】 鹅细小病毒； 野毒株； PCR检测；
【Key words】 Goose parvovrus； wild strain； polymerase chain reaction(PCR) detection；
【基金】 黑龙江省“十五”攻关课题 (合同号GB0 1B5 0 2 0 2 )
  • 【文献出处】 中国预防兽医学报 ,Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine , 编辑部邮箱 ,2003年06期
  • 【分类号】S852.65
  • 【被引频次】20
  • 【下载频次】115
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