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3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯的合成新法

New Synthesis of Methyl 3β-Hydroxy-5-androstene-17β-carboxylate

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【作者】 郑锦鸿； 盘鹰； 徐芳； 廖清江；

【Author】 ZHENG Jin-Hong1, PAN Ying1, XU Fang2, LIAO Qing-Jiang2 (1. Dept. of Chemistry, Medical College of Shantou University, Shantou 515031; 2. Research Center of Drug for Family Planning, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009)

【机构】 汕头大学医学院化学教研室； 中国药科大学计划生育药物研究中心； 中国药科大学计划生育药物研究中心 广东汕头515031； 广东汕头515031； 江苏南京210009； 江苏南京210009；

【摘要】 以孕烯醇酮醋酸酯为起始原料 ,经溴仿反应、酯化反应制得 3β-羟基 - 5雄甾烯 - 17β-羧酸甲酯 ,总收率 6 9%。

【Abstract】 Methyl 3β-hydroxy-5-androstene-17β-carboxylate, the key intermediate of finasteride and epristeride, was prepared from pregnenolone acetate by bromoform reaction and esterification with 69% overall yield.

【关键词】 3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯； 5α-还原酶抑制剂； 非那雄胺； 依立雄胺； 合成； 中间体；
【Key words】 methyl 3β-hydroxy-5-androstene-17β-carboxylate； 5α-reductase； finasteride； epristeride； synthesis； intermediate；
【基金】 广东省高教厅科研基金项目 (980 44 )
  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2002年12期
  • 【分类号】TQ464
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】182
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