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抗人血小板Tetraspanin(CD9)单克隆抗体以不依赖Fc受体的方式激活血小板整合素αⅡbβ3
【摘要】 目的 研究 2种抗人血小板tetraspanin单克隆抗体HI117和SJ9A4引起的血小板整合素活化及其机制。方法 用12 5Ⅰ标记的人纤维蛋白原 ,测定HI117和SJ9A4引起的纤维蛋白原与人血小板的特异的结合 ,表明这 2种单抗激活血小板整合素αⅡbβ3。结果 HI117和SJ9A4 ( 10 μg ml和 2 0 μg ml)引起纤维蛋白原与人血小板特异的结合 ,表明这 2种单抗引起血小板整合素αⅡbβ3激活 ,进一步研究表明这种激活不依赖血小板Fc受体 ,而且HI117和SJ9A4引起的血小板整合素αⅡbβ3激活可由于以Sphingosine、Aspirin、αβ、rase和成PGI2 预处理血小板而被抑制。结论 抗人血小板tetraspanin (CD9)单克隆抗体HI117和SJ9A4能引起血小板整合素αⅡbβ3激活且不依赖Fc受体 ,3种信号途径即血栓烷 ,分泌ADP和CAMP途径可能涉及这一过程 ,蛋白激酶C激活可能是这 3个途径的共同步骤。
【关键词】 抗人血小板Tetraspanin(CD9);
单克隆抗体(HI117和SJ9A4);
血小板整合素αⅡbβ3;
激活机制;
活化;
- 【文献出处】 Chinese Medical Journal ,中华医学杂志(英文版) , 编辑部邮箱 ,2001年01期
- 【分类号】R392.12
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