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8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物的合成

Synthesis of 8,9-Dihydro-2H-Pyrano-[5,6-g]Quinolin-2-One Derivatives

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【作者】 郑云红； 夏奕； 杨征宇； 张倩； 陈瑛； 夏鹏；

【Author】 ZHENG Yun Hong a , XIA Yi b , YANG Zheng Yu b , ZHANG Qian a , CHEN Ying a , XIA Peng a * ( a Department of organic chemistry, School of Pharmacy, Fudan University 200032 Shanghai) ( b Natural Products Laboratory, School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599 USA)

【机构】 复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)有机化学教研室； NaturalProductsLaboratory； 复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)有机化学教研室 上海200032； SchoolofPharmacy； UniversityofNorthCarolina； ChapelHill； NC27599USA； 上海200032； 上海200032；

【摘要】 报道了间氨基酚在PTS·H2 O催化下 ,分别与不同结构的含α 位CH的酮作用后 ,首先进行C环的环合 ,进而与乙酰乙酸乙酯反应 ,区域选择性地得到 8,9 二氢 2H 吡喃并 [5 ,6 g]喹啉 2 酮衍生物的新合成方法

【Abstract】 A concise synthesis of 8,9 dihydro 2 H pyrano [5,6 g]quinolin 2 one derivatives was reported, using 3 amino phenol as starting material. Treatment of 3 amino phenol with ketones bearing α CH at the presence of a catalyst PTS·H 2O affords compound 2a～2d, followed by treatment with ethyl acetoacetate, gives target compound 3a～3d with regioselectivity.

【关键词】 合成； 8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物； 区域选择性；
【Key words】 synthesis； 8； 9 dihydro 2 H pyrano [5； 6 g]quinolin 2 one derivatives； regioselectiviy；
  • 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2001年03期
  • 【分类号】O626
  • 【被引频次】14
  • 【下载频次】139
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