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砷杂大环的合成研究进展
ADVANCES IN SYNTHESIS OF ARSAMACROCYCLE
【摘要】 简述了砷杂大环的合成研究进展。砷杂大环的合成方法是用两个双官能团中间体通过亲核取代反应进行环缩合而成。要求其中的一个或两个双官能团中间体中必须含有砷杂原子。合成的关键是要制备合适的含砷双官能团中间体和提高最后一步关环反应的产率
【Abstract】 Advances in synthesis of arsamacrocycle are reviewed in this paper.Arsamacrocycles were synthesized by cyclocondensation of arsenic intermediate containting double funcitional groups with another double functionalized intermediate.
【关键词】 砷杂大环;
大环胂酸酯,环缩合反应,合成;
【Key words】 arsamacrocycle; macrocyclic arsinous acid ester; cyclocondensation; synthesis;
【Key words】 arsamacrocycle; macrocyclic arsinous acid ester; cyclocondensation; synthesis;
- 【文献出处】 化学研究与应用 ,Chemical Research and Application , 编辑部邮箱 ,2001年03期
- 【分类号】O627
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