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原发性高血压易感基因座位定位研究:全基因组扫描和连锁分析
【摘要】 目的 :原发性高血压是一种由遗传和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病。本研究采用全基因组扫描和连锁分析法 ,在大样本量的中国人高血压家系中 ,进行原发性高血压易感基因座位的定位研究。方法 :研究对象为 79个原发性高血压核心家系 ,共 393名成员 ,其中高血压患者 2 79人 ,共组成 2 83个患病同胞对。所有对象均为汉族 ,都来自上海地区。从外周血细胞中抽取基因组DNA ,共 393份样本。采用多色荧光标记的微卫星基因座位扩增引物试剂盒 (ABIPRISMTMLinkageMappingKit,Perkin -Elmer)进行多重PCR扩增 ,PCR产物用ABI 373测序仪走电泳。分
- 【文献出处】 中国病理生理杂志 ,Chinese Journal of Pathophysiology , 编辑部邮箱 ,2000年10期
- 【分类号】R544.1
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