原发性血小板增多症转变为真性红细胞增多症一例报告

【摘要】 <正> 原发性血小板增多症(ET),真性红细胞增多症(PV)均为少见病,而由ET转变为PV者更为少见,现报告一例。 患者:女,68岁,3年前起经常出现头晕、乏力、恶心等症状,但未曾就医。入院前一周出现牙龈出血,双下肢瘀斑及解黑便,于1987年4月19日收住院。查体:皮肤颜色正常,心肺无异常,肝脾均未扪及,双内踝见少量散在瘀斑。实验室检查:RBC2.75×1012/L,Hb80g/L,plt:(1680～2000)×10~9/L,WBC39×10~9/L,BT2min,CT4min,试管法凝血时间7min,PT19S,血块退缩试验6h及24h均部分退更多还原