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面颌部胚胎性多突起联合不全1例报告

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【摘要】 <正> 本院收治1例先天性双侧面横裂合并唇裂,腭裂、牙槽突裂、上颌骨裂及先天性睑球结膜粘连的患者,并给予手术治疗,效果尚好。此种畸形属面颌部胚胎性多突起联合不全所致,国内文献未见报道。兹将病例报告如下: 患者聂××,男,4周岁。住院号241076。因该患儿出生时即发现两侧面部裂开,上唇裂开、腭部裂开,吸吮困难,流口水,睑球结膜粘连,影响美观,要求修补,于1986年3月25日入院。据患儿母亲叙述,

  • 【文献出处】 口腔医学 ,Stomatology , 编辑部邮箱 ,1990年02期
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