【作者】 葛邦錀; 张鸿萍; 徐永平; 周德和;
【机构】 中国科学院上海药物研究所; 中国科学院上海药物研究所;
【摘要】 <正> 各种标记配体与阿片受体的结合受到多种离子及核甙酸的调节。其中以Na+,Mg2+和GTP研究较多。Snyder等人曾建议用钠商值区别激动剂、混合型激动-拮抗剂和拮抗剂,核甙酸中的GTP也能显著地影响激动剂和某些拮抗剂与阿片受体的结合。肝素钠为一天然多糖高分子混合物,具有很强的生理活性,人们利用肝素与雌激素受体的相互作用的特点,更多还原