【作者】 谭家镒; 凌仰之; 吕竹;
【机构】 北京医科大学药化教研室; 北京医科大学药化专业 79级学生;
【摘要】 <正> 我们曾从△9(11)一雌二醇合成11β-羟基-雌二醇。现报道如下改进合成路线; 该路线用酰化法保护3-羟基,用重铬酸吡啶盐(简称PDC)氧化11α-羟基(17-羟基同时被氧化)均分别较原路线苄醚化保护和Moffett氧化收率更多还原