【作者】 李长玲； 籍秀娟；
【机构】 北京医学院药学系； 中国医学科学院药物研究所；
【摘要】 <正> 从中药靑黛中分离出来的靛玉红具有一定的抗癌活性,靛玉红的乙基衍生物(79002)抗癌活性此其体有所增强,而十八烷基衍生物(79005)则完全丧失了抗癌活性。本文用氚标记化合物比较了这三者在小鼠、大鼠的体内过程。 给小鼠灌胃~3H-79002或~3H-靛玉红后,血浆放射性达峰时间在16小时左右,前者的血浆放射性峰值更高。达两组72小时更多还原
