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利用5′锚定PCR技术分离枇杷微卫星标记  
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【英文篇名】 Isolation of Microsatellite Markers in Eriobotrya japonica Using 5′ Anchored PCR
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【作者】 盛良明; 薛华柏; 王化坤; 徐春明; 王三红; 章镇;
【英文作者】 SHENG Liang-ming1; 2; XUE Hua-bai1; WANG Hua-kun1; XU Chun-ming2; WANG San-hong1; ZHANG Zhen1(1.College of Horticulture; Nanjing Agricultural University; Nanjing 210095; China; 2.Suzhou Forest Station; Suzhou 215128; China);
【作者单位】 南京农业大学园艺学院; 苏州市林业站; 南京农业大学园艺学院 江苏南京; 江苏苏州; 江苏南京;
【文献出处】 江苏农业学报 , Jiangsu Journal of Agricultural Sciences, 编辑部邮箱 2007年 01期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 枇杷; 5′锚定PCR技术; 微卫星标记;
【英文关键词】 Eriobotrya japonica; 5′anchor PCR; simple sequence repeat;
【摘要】 用5′锚定PCR技术分离出32个枇杷特异SSR位点,对其中适合设计引物的28个位点设计了相应的引物,并分别与对应的5′锚定的简并SSR引物配对,应用于5个枇杷品种的基因组PCR扩增。结果表明,27条引物在5个受试枇杷品种中有扩增产物,其中24条为可用引物,另外3条引物因为扩增产物不符合SSR标记的特征不能用作SSR标记的引物。
【英文摘要】 Twenty-eight SSR primers were designed according to 32 SSR specific loci of Eriobotrya japonica isolated by 5′ anchor primer(s).These SSR primers with their corresponding 5′anchor degenerated primer(s) were applied in amplification of five cultivar genomes of Eriobotrya japonica.Twenty-seven primer pairs could efficiently amplify the genomes.Based on the characteristics of SSR products,24 primer pairs could be used in further Eriobotrya japonica genome research.
【基金】 上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科工字2005-5-5)
【更新日期】 2007-04-09
【分类号】 S667.3
【正文快照】 微卫星(M icrosatellite)又称为简单重复序列(Simple sequence repeat,SSR),广泛分布在真核生物基因组中[1]。微卫星标记因其具多态性高、特异性强、重复性好、多呈共显性等特点被广泛应用于遗传图谱构建、基因定位、标记辅助育种、家系分析、品种鉴定以及进化分析等研究[1,2]?

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