手性溶剂萃取分离布洛芬对映体-中国学术期刊网络出版总库

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手性溶剂萃取分离布洛芬对映体

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【英文篇名】	Separation of ibuprofen enantiomers by chiral extraction with hydrophobic tartaric esters
【下载频次】	★★★★★
【作者】	阎建辉; 盛盈; 黄可龙; 唐课文; 易建民;
【英文作者】	YAN Jianhui1; 2; SHENG Ying1; HUANG Kelong2; TANG Kewen1; YI Jianmin1(1Department of Chemistry and Chemical Engineering; Hunan Institute of Science and Technology; Yueyang 414000; Hunan; China; 2School of Chemistry and Chemical Engineering; Central South University; Changsha 410083; China);
【作者单位】	湖南理工学院化学化工系; 中南大学化学化工学院湖南长沙; 中南大学化学化工学院; 湖南长沙; 湖南岳阳;
【文献出处】	化工学报 , Journal of Chemical Industry and Engineering(China), 编辑部邮箱 2007年 03期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	布洛芬; L-酒石酸酯; D-酒石酸酯; 手性萃取;
【英文关键词】	ibuprofen; L-tartaric esters; D-tartaric esters; chiral extraction;
【摘要】	研究了布洛芬对映体在含有疏水性L-酒石酸酯的1,2-二氯乙烷溶液及甲醇水溶液两相中的萃取分配行为,考察了不同烷基链长的L-酒石酸酯、D-酒石酸酯以及L-酒石酸酯的浓度、有机溶剂的种类和溶解布洛芬的甲醇水溶液浓度对分配系数K和分离因子α的影响。实验表明,L-酒石酸酯与布洛芬Ⅱ对映体形成的复合物稳定性比与布洛芬Ⅰ对映体形成的复合物稳定性要大,而D-酒石酸酯的萃取性能则与此相反,它与布洛芬Ⅰ对映体形成的复合物稳定性比与布洛芬Ⅱ对映体形成的复合物稳定性要大。有机溶剂的萃取性能为醇>1,2-二氯乙烷>烷烃,随着溶解布洛芬的甲醇水溶液中甲醇浓度的增大,分配系数K和分离因子α均降低,当甲醇的浓度为10%时,可以得到最佳的K和α。随着L-酒石酸酯浓度的提高,分配系数K和分离因子α先增大后减小,当L-酒石酸酯的浓度约为0.2mol·L-1时,K和α达到最大值;L-酒石酸酯的碳链长度对分配系数K和分离因子α也有很大的影响。
【英文摘要】	The distribution of ibuprofen enantiomers was examined in aqueous methanol solution and 1,2-dichloroethane organic solvent containing a chiral selector hydrophobic L-tartaric ester or D-tartaric ester.The influences of the length of alkyl chain of L-tartaric ester or D-tartaric ester, the concentration of L-tartaric ester,different organic solvents and the concentration of aqueous methanol solution on the partition coefficient(K) and separation factor(α) of ibuprofen, were investigated·L-tartaric ester form...
【基金】	国家自然科学基金项目(20376085); 湖南省自然科学基金重点项目(03JJY3020)。~~
【更新日期】	2007-03-21
【分类号】	TQ463.5
【正文快照】	引言手性是生物体的基本特征之一,人体内构成蛋白质的L-氨基酸、构成遗传物质核酸的右旋DNA、构成糖类的左旋单糖以及许多内源性物质(包括载体酶、受体等)都具有手性。因此,人本身就是一个手性环境,这使得含手性因素的药物对映体在人体内的药理活性、代谢过程及毒性等都存在显?

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