紫外分光光度法测定格列齐特缓释片含量-中国学术期刊网络出版总库

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紫外分光光度法测定格列齐特缓释片含量

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【英文篇名】	Determin ation of gliclazide sustained-release tablets by ultraviolet spectrophotometry
【下载频次】	★★★★
【作者】	赵丽华; 邹若飞; 徐学君;
【英文作者】	ZHAO Li-hua; ZOU Ruo-fei; XU Xue-jun(Medicine BuUetin of Anhui Provincid Corps Hospital; The Chinese People's Armed Police Force; Hefei Anhui 230041);
【作者单位】	武警安徽省总队医院药械科; 武警安徽省总队医院药械科安徽合肥; 安徽合肥;
【文献出处】	安徽医药 , Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 编辑部邮箱 2007年 05期期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】	格列齐特缓释片; 凝胶骨架材料; 紫外分光光度法; 含量测定;
【英文关键词】	gliclazide sustained-release tablet; gelatum skeleton material; UV spectrophotometry method; determination;
【摘要】	目的采用紫外分光光度法测定格列齐特缓释片的含量。方法药片研碎后粉末以无水乙醇溶涨2 h后,超声使溶解,过滤,取续滤液一定量,并用水定容至所需浓度,在226 nm波长处测定吸收度。结果测定的线性范围为4.884-19.536 mg.L-1,相关系数r=0.999 9;缓释片中格列齐特的平均回收率为101.06%,RSD=0.61%;重现性(RSD=0.64%)良好。结论该法比药典上规定的滴定法操作简便、快速、准确、专属性强,适用于格列齐特缓释片的含量测定。
【英文摘要】	Aim To establish a UV spectrophotometry method for the determination of gliclazide sustained-release tablet.Methods Added ethanol to the powdered tablets,2 hours later ultrasounded it,filtered and diluted some of the filtrate to required concentration.Detector was set at 226 nm.Results The linearity range was 4.884~19.536 mg·L-1(r=0.999 9).The average recovery was 101.06% and RSD is 0.61%.The reproducibility(RSD=0.64%)is good.Conclusion The method is simple,rapid,accurate and selective,so this method is sui...
【更新日期】	2007-06-15
【分类号】	R927
【正文快照】	格列齐特缓释片为口服降血糖药,中国药典(2005版)格列齐特片含量测定为滴定法[1],方法繁琐复杂,笔者在试制格列齐特缓释片的研究工作中,用紫外分光光度法进行含量测定[2],操作简便、快速、准确,为格列齐特缓释片的研制及制备提供了一种简便、快速的方法,现报道如下。1仪器与试?

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