虾夷马粪海胆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因的克隆与表达-中国重要会议论文全文数据库

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虾夷马粪海胆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因的克隆与表达

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【会议录名称】	2010年中国水产学会学术年会论文摘要集 , 2011 年
【作者】	丁君; 孙巍; 常亚青;
【英文论文作者】	Jun DING Wei SUN; Yaqing CHANG (Key Laboratory of Mariculture & Biotechnology; Ministry of Agticulture; Dalian Ocean University; Dalian 116023);
【作者单位】	大连海洋大学农业部海洋水产增养殖学重点开放实验室;
【会议名称】	2010年中国水产学会学术年会
【会议地点】	中国陕西西安
【主办单位】	中国水产学会
【学会名称】	中国水产学会
【关键词】	虾夷马粪海胆; GPX; GST;
【英文论文关键词】	Strongylocentrotus intermedius; GPX; GST;
【论文摘要】	谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPX)、谷胱甘肽硫转移酶(GlutathioneS-transferases,GST)广泛存在于各种生物组织中,可清除活性氧,是维持机体内氧环境平衡,抵抗外界环境的重要免疫因子。本研究采用同源克隆方法,结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,从虾夷马粪海胆中克隆到谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶基因的全长cDNA序列,并对其基因结构进行了分析。同时用实时定量PCR方法对这2个基因在饥饿不同时期的海胆性腺中的表达差异情况进行了研究。谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPX)的cDNA全长1042bp,其中开放阅读框含有657bp,编码219个氨基酸残基,无跨膜结构,无信号肽,为胞内蛋白。实时定量PCR检测发现GPX基因在海胆饥饿13天时,表达量最高,饥饿30天时,表达量恢复到正常水平。谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)的cDNA全长1931bp,其中开放阅读框含有684bp,编码228个氨基酸残基,无跨膜结构,无信号肽,为胞内蛋白。实时定量PCR检测发现GST基因在海胆饥饿7天时,表达量最高,饥饿13天时,表达量恢复到正常水平。研究表明,谷胱甘肽过氧化...
【英文论文摘要】	In this study,homology-base technique and RACE technique were used to clone Glutathione peroxidase and Glutathione S-transferases genes in Strongylocentrotus intermedius and the stuctures of these genes were analysized. Glutathione peroxidase was the intracellular proteins which full-length cDNA was 1042bp with an ORF of 657bp encoding 219 amino acids without transmembrane domain,signal peptide(GenBank NO. HM208171).The qRT-PCR detection discovered higher-level mRNA expression of GPX was detected in the dif...
【更新日期】	2012-03-09

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