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猪链球菌2型溶血素基因的检测  
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【会议录名称】 全国人畜共患病学术研讨会论文集 , 2006 年
【作者】 陈国强; 唐泰山; 邓碧华; 张敬友; 张常印; 陆承平;
【作者单位】 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室; 江苏出入境检验检疫局;
【会议名称】 全国人畜共患病学术研讨会
【英文会议名称】 National Symposium on the Prevention and Control of Zoonoses
【会议地点】 中国北京
【主办单位】 中国科学技术协会(China Association for Science and Technology)、中华人民共和国卫生部(Ministry of Health P.R.China)
【学会名称】 中华预防医学会
【关键词】 猪链球菌2型; 溶血素基因; PCR检测;
【论文摘要】 本试验根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用oligo(7.0)软件设计和合成了可扩增长度为495bp的引物,建立了的SS2溶血素基因的PCR检测方法。应用该方法可从SS2参考菌株ATCC43765、SS2江苏分离株HA9801中扩增出495bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物就进行酶切,获得预期的314bp和181bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5 X102cfu/mL;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。表明本方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。
【更新日期】 2010-10-29

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