淹水胁迫下薏苡乙醇脱氢酶（ADH1）和丙酮酸脱羧酶（PDC1）基因cDNA片段的克隆及其表达的初步分析-中国优秀硕士学位论文全文数据库

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淹水胁迫下薏苡乙醇脱氢酶（ADH1）和丙酮酸脱羧酶（PDC1）基因cDNA片段的克隆及其表达的初步分析

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【英文题名】	cDNA Cloning and Initial Expression Analyzing of Alcohol Dehydrogenase(ADH1) and Pyruvate Decarboxylase(PDC1) Genes of Coix Lacryma-jobi L. under Waterlogging Stress
【作者】	吴功庆;
【导师】	陈大清; 李亚男;
【学位授予单位】	华中农业大学;
【学科专业名称】	植物学
【学位年度】	2006
【论文级别】	硕士
【网络出版投稿人】	华中农业大学
【网络出版投稿时间】	2006-12-25
【关键词】	薏苡; 乙醇脱氢酶; 丙酮酸脱梭酶; 淹水胁迫; 基因克隆; 表达;
【英文关键词】	Coix lacryma-jobi L.; Alcohol dehydrogenase; Pyruvate decarboxylase; waterlogging stess; gene cloning; expression analysis;
【中文摘要】	利用玉米、水稻、小麦的ADH1和PDC1基因保守序列设计两对特异性引物，采用RT-PCR的方法，以薏苡为材料，扩增出ADH1及PDC1基因cDNA的部分编码区，用半定量RT-PCR的方法研究了淹水胁迫下ADH1和PDC1的表达特性及其与之对应的酶活性变化规律，主要结果如下： 1．提取了薏苡根尖及叶片总RNA，RNA完整性较好，经电泳检测可看到明显的条带，叶片中28sRNA亮度基本为18sRNA的两倍，且5sRNA清晰可见无拖尾现象；根部中的RNA稍有弥散，但28sRNA和18sRNA仍能分开。测得的紫外吸光值OD260／OD280都在2.0左右，显示得率较高，表明提出的RNA质量好、纯度高。 2．利用设计的两对特异性引物以薏苡根尖总RNA为材料，通过RT-PCR分别扩增出743bp和498bp的ADH1、PDC1基因的部分cDNA序列，均包含部分的编码区，分别编码247和162个氨基酸的成熟多肽。生物信息学分析发现：所得到的薏苡ADH1基因核苷酸序列与大麦(Hordeum vulgare)、水稻(O．sativa)、玉米(Zea mays)的相似性分别为...
【英文摘要】	The cDNA coding sequence of Alcohol dehydrogenase(ADH1)and Pyruvate decarboxylase(PDC1)gene of Coix lacryma-jobi L. were amplified by RT-PCR on the base of two pairs of specificities primers which were designed according to the conservative sequence of ADH1 and PDCl from maize、rice、and wheat We also studied the ADH1 and the PDC1 expression identity with semi-quantitative RT-PCR as well as the time schedule correspondence of the enzyme activity of ADH1 and PDC1 genes under waterlogging stress. The main resu...
【更新日期】	2008-01-03

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