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烟草核心种质DNA遗传多样性研究  
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【英文题名】 Study on DNA Genetic Diversity of Tobacco Core Germplasm
【作者】 刘建丰;
【导师】 王志德;
【学位授予单位】 中国农业科学院;
【学科专业名称】 作物种质资源学
【学位年度】 2007
【论文级别】 硕士
【网络出版投稿人】 中国农业科学院
【网络出版投稿时间】 2007-09-18
【关键词】 烟草; 种质资源; 核心种质; 遗传多样性; 分子标记; SRAP;
【英文关键词】 Tobacco; Germplsm; Core germplam; genetic diversity; molecular markers; SRAP;
【中文摘要】 采用SRAP标记分析了来自烤烟、晒晾烟、白肋烟、香料烟、黄花烟和野生烟7种不同类型烟草110份烟草种质的遗传多样性，并进行了聚类分析。主要结果如下： 优化了烟草的SRAP分析体系：反应总体系为25μl，其中DNA(20ng/μl)1.5μl，Primer1(10mmol/μl)1μl，Primer2(10mmol/μl)1μl，dNTP(2mmol)2.0μl，10xTaq Buffer 2.5μl，TaqE(5U/μl)0.2μl，ddH_2O 16.8μl。扩增结束后，每个样加入5μl的Loading Buffer，用10％的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法检测。 从160对SRAP引物中筛选出多态性高、稳定性好的18对引物对29份野生烟草和81份晋通烟草栽培种质进行分析，在供试的110份材料中，18对引物在29份野生材料和81份普通栽培烟草材料中分别扩增出206和3085条多态性条带，平均每对引物组合产生182条多态性条带，引物的多态性比率分别为100％和44.7％。而且一对引物就可以将普通烟草和黄花烟草区分开，表明SRAP标记适合烟草种质资源遗传多样性研...
【英文摘要】 The genetic diversity among 110 tobacco varieties iucluding flue-cured tobacco, sun/air cured tobacco, burly tobacco, oriental tobacco, rustica tobacco and wild tobacco were assessed by SRAP markers. An optimized PCR reaction systerm for SRAP analysis was established:PCR was performed in a 25μl reaction mixture with DNA (200ng/μl) 1.5μl Primerl (100mmol/μl) 1μl, Primer2 (100mmol/μl) 1μl, dNTP (2mmol) 2.0μl, 10 x Taq Buffer 2.5μl, TaqE (5U/μl) 0.2μl,ddH_2O 16.8μl.Each sample was added 5μl...
【更新日期】 2007-10-18

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