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葛根素口服自微乳化给药系统的研究  
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【作者】 洪赟飞;
【导师】 陆伟根;
【学位授予单位】 上海医药工业研究院;
【学科专业名称】 药剂学
【学位年度】 2005
【论文级别】 硕士
【网络出版投稿人】 上海医药工业研究院
【网络出版投稿时间】 2005-09-30
【关键词】 自微乳化; 葛根素; 拟三元相图; 高效液相色谱法; 在体肠回流; 生物利用度;
【英文关键词】 self-emulsifying drug delivery system; Puerarin; pseudo-ternary phase diagram; HPLC; in situ intestinal perfusion; bioavailability;
【中文摘要】 口服给药时,药物吸收常不完全。低生物利用度最常见于难溶于水的,吸收 缓慢的药物制成的口服剂型。如果药物溶解不迅速或不能穿透上皮细胞膜(如药 物高度解离或极性强),则可能在吸收部位停留时间不充分,在这种情况下,不仅生 物利用度较低,而且导致个体差异较大。许多有前景的脂溶性药物或水难溶性药 物由于吸收差而导致口服生物利用度低~[1]。提高这些药物的口服生物利用度以保 证它们的临床疗效是药剂学研究的重点领域。提高生物利用度最常见的方法是将 药物进行微粉化处理或加入增溶剂或润湿剂、采用固体分散技术或将药物包含于 惰性脂质载体等~[2]。在液体制剂的发展过程中,表面活性剂的使用在其中起到了 主导作用,例如脂质体,脂肪乳等剂型都涉及表面活性剂的使用。自乳化药物传 递系统也是在此基础上发展起来的新剂型。 自乳化给药系统(Self-emulsifying Drug delivery system,SEDDS)是由药物、 ...
【英文摘要】 The oral delivery of hydrophobic drugs presents a major challenge because of their low aqueous solubility, which may lead to poor bioavailability. A lot of measures were used to improve the oral absorption of drugs. Modification of the physicochemical properties, such as reducing particle size of the compound , using solubilizer , solid disperser formation or incorporating the compounds into lipid vessels may be one approach to improve the dissolution rate of the drug. Surfactants play a key role in many of...
【更新日期】 2005-12-16

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导师：陆伟根    导师单位：上海医药工业研究院    学位授予单位：上海医药工业研究院
[1] 张军.吲哚美辛微球缓释栓剂的研究[D]. 上海医药工业研究院,2005
[2] 洪赟飞.葛根素口服自微乳化给药系统的研究[D]. 上海医药工业研究院,2005
[3] 赵晓群.半固体骨架型格列吡嗪缓释胶囊的研制[D]. 上海医药工业研究院,2005
[4] 卢文芸.豆腐果素缓释微丸的研究[D]. 上海医药工业研究院,2006
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