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PLGA微球载药量和包封率的影响因素及控制  
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【英文篇名】 Control of encapsulation efficiency and drug loading in PLGA microsphere
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【作者】 孙美丽; 班俊峰; 黄思玉; 吕竹芬;
【英文作者】 SUN Mei-li; BAN Jun-feng; HUANG Si-yu; Lü Zhu-fen(Institute of Material Medica /Guangdong Provincial Key Laboratory of Advanced Drug Delivery; Guangdong Pharmaceutical College; Guangzhou 510006; China);
【作者单位】 广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室;
【文献出处】 广东药学院学报 , Journal of Guangdong Pharmaceutical University, 编辑部邮箱 2011年 06期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 聚乳酸羟基乳酸; 微球; 包封率;
【英文关键词】 PLGA; microsphere; encapsulation efficiency;
【摘要】 PLGA是乳酸和羟基乙酸的共聚物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,已经广泛应用于缓控释给药系统的研究。针对目前PLGA微球存在载药量和包封率低的问题,根据国内外文献,综述了影响PLGA微球载药量和包封率的因素,包括PLGA、药物、溶剂、添加剂等方面,为研究PLGA微球载药量和包封率提供思路。
【英文摘要】 Poly(D,L-lactide-co-glycolide)(PLGA) has attracted much attention due to its good biodegradable and biocompatible properties.PLGA has been shown great clinical application of controlled drug delivery systems.Focusing on the low drug loading and encapsulation efficiency of PLGA microspheres,this article reviews the variables influencing the drug loading and encapsulation efficiency,which may have significant implications for the research on the drug loading and encapsulation efficiency.
【基金】 广东省科技计划项目(2007B030502003)
【更新日期】 2012-02-21
【分类号】 R94
【正文快照】 聚乳酸羟基乳酸(PLGA)是乳酸和羟基乙酸按一定比例聚合而成的生物可降解高分子材料,在体内可降解为内源性物质,安全无毒。这类聚合物在医学领域已经使用了几十年(如可降解缝合线、微球制剂等),截止到目前,FDA已批准了8种可注射微球剂型药品[1],我国SFDA也于2009年批准了2种注射

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