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盐生植物小花碱茅K~+通道PtAKT1基因片段的克隆及序列分析  
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【英文篇名】 Cloning and sequence analysis of K~+ channel PtAKT1 gene fragment from halophyte (Puccinellia tenuiflora)
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【作者】 郭强; 周向睿; 王沛; 张金林; 包爱科; 伍国强; 王锁民;
【英文作者】 GUO Qiang; ZHOU Xiang-rui; WANG Pei; ZHANG Jin-lin; BAO Ai-ke; WU Guo-qiang; WANG Suo-min(School of Pastoral Agriculture Science and Technology; Lanzhou University; Lanzhou; Gansu Province 730000; China);
【作者单位】 兰州大学草地农业科技学院;
【文献出处】 草地学报 , Acta Agrestia Sinica, 编辑部邮箱 2010年 05期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 小花碱茅; AKT1基因; 克隆; 序列分析;
【英文关键词】 Puccinellia tenuiflora; AKT1 gene; Cloning; Sequence analysis;
【摘要】 为研究小花碱茅(Puainellia tenuiflora)K+/Na+选择吸收分子机制,根据已报道的其他植物AKT1基因的保守序列设计一对简并性引物,以小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出AKT1基因,以期为小花碱茅AKT1全长基因的克隆、表达调控及其作物改良的研究奠定基础。序列分析结果表明:该基因长度大约为1019 bp,编码339个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物AKT1基因序列的同源性均在85%以上,与其他AKT1的氨基酸序列同源性达73%以上。
【英文摘要】 Degenerate primers were designed based on the conserved sequences of the AKT1 genes from other plants for investigating molecular mechanisms of K+/Na+ selective absorption in P.tenuiflora.Total RNA was extracted from the roots of Puccinellia tenuiflora to obtain an AKT1 gene fragment by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).The sequencing result shows that the AKT1 gene fragment(about 1019 bp) from Puccinellia tenuiflora encodes 339 amino acids.Homology comparison show that the AKT1 gene f...
【基金】 国家973项目(2007CB108901); 863计划项目(2006AA10Z126); 国家自然科学基金(30770347)(30700562)资助
【更新日期】 2010-11-18
【分类号】 S54
【正文快照】 钾是植物生长和发育所需的大量元素之一,在细胞的生命活动中,K+在渗透调节、中和阴离子的负电荷、调节膜压以及糖的共转运等过程中起着重要作用[1]。然而,在盐胁迫下,由于Na+,K+的离子半径和水合能(Ion hydration energies)相似,Na+对于细胞K+的吸收呈现出明显的竞争抑制作用[2

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