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实时荧光定量PCR技术在转基因检测中的应用  
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【英文篇名】 Real-time quantitative PCR and the application in the detection of genetically modified plants
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【作者】 敖金霞; 高学军; 仇有文; 郭士成;
【英文作者】 AO Jinxia1; GAO Xuejun1; QIU Youwen1; GUO Shicheng2 (1. Life Sciences and Biotechnique Reseach Center; Northeast Agricultural University; Harbin 150030; China; 2. College of Life Sciences; China);
【作者单位】 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心; 农业部转基因生物产品成分监督检测测试中心; 东北农业大学生命科学学院;
【文献出处】 东北农业大学学报 , Journal of Northeast Agricultural University, 编辑部邮箱 2009年 06期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 实时荧光定量PCR; TaqMan探针法; SYBR Green I染料法; 转基因检测;
【英文关键词】 real-time quantitative PCR; TaqMan probe method; SYBR Green I method; Genetically Modified Organisms;
【摘要】 实时荧光定量PCR技术是一种新型的核酸定性、定量检测、分析技术。随着转基因产品大规模商业化,转基因生物的环境安全和食用安全性问题引起了全球范围内广泛的争论和关注。实时监测、定量准确、灵敏度高、反应速度快、重复性好及PCR反应后不需电泳检测等优点,使RQ-PCR逐步成为转基因检测的重要工具。
【英文摘要】 Real-time quantitative PCR is a newly developed technique for both nucleic acid analysis and quantitative measurement. As the development of the Genetically Modified Organisms, the securities of the environment and food result have been paied the whole world peoples’ widely attention. The merits of the real-time quantitative PCR, such as its good accuracy, real-time, quickness, repeatability and there be no need to take the electrophoresis, enable it to be one of the most important tools in the check of the...
【基金】 东北农业大学创新团队项目(CXT004-3-2)
【更新日期】 2009-07-24
【分类号】 TS207.3
【正文快照】 随着有关转基因成分标签法的建立和对于转基因食品的重视程度及量化要求的提高,定性PCR因其在转基因检测中的高敏感性差易造成假阳性现象,以及操作误差和一些反应抑制因素带来的假阴性现象,使其已经不能再满足人们的需要。在这种基础之上实时荧光定量PCR(Real-timequantitative

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