RNA干涉下调survivin基因对人肝癌细胞的生长抑制及促凋亡作用-中国学术期刊网络出版总库

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RNA干涉下调survivin基因对人肝癌细胞的生长抑制及促凋亡作用

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【英文篇名】	Effect of down-regulating survivin expression by RNAi on growth suppression and promotion on apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells
【下载频次】	★★★★★
【作者】	李静; 蒋政; 陈丽; 孙海波;
【英文作者】	LI Jing1; 2; JIANG Zheng3; CHEN Li1; SUN Hai-bo1(1.Department of Gastroenterology; First Affiliated Hospital; Liaoning Medical University; Jinzhou 121000; China; 2.First Hospital; Jilin University; Changchun 130021; 3.Department of Orthopaedics; Second Hospital of Jinzhou City; Jinzhou 121003; China);
【作者单位】	辽宁医学院附属第一医院消化科; 吉林大学第一医院消化内科; 辽宁省锦州市第二医院骨科;
【文献出处】	吉林大学学报(医学版) , Journal of Jilin University(Medicine Edition), 编辑部邮箱 2009年 01期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】	肝肿瘤; RNA干涉; 细胞凋亡; survivin基因;
【英文关键词】	hepatocellular carcinoma; RNA inter; apoptosis; survivin;
【摘要】	目的:探讨RNA干涉技术下调survivin基因表达对人肝癌细胞的生长抑制及促凋亡的作用,为肝癌的基因治疗提供有效靶点及技术。方法:构建pSU6-si-survivin重组质粒,转染人肝癌细胞株Bel7402,设空白组、阴性组和治疗组,采用MTT法检测肝癌细胞的增殖活性,RT-PCR检测survivin基因mRNA水平,Western blotting及免疫组化法检测survivin蛋白表达,流式细胞技术(FCM)及AO/EB染色观察细胞凋亡。结果:MTT法检测,治疗组24、48和72 h细胞生长抑制率(%)分别为21.43±1.67、39.07±3.80和59.72±7.05,与阴性组比较差异有显著性(P<0.01)。RT-PCR及Western blotting检测,治疗组细胞survivin基因在mRNA及蛋白水平上表达均下降,上述产物量与β-actin的比值与空白组和阴性组比较差异均有显著性(P<0.01)。FCM检测治疗组细胞阻滞于G0/G1期,凋亡率为(20.65±1.28)%,与空白组及阴性组比较差异有显著性(P<0.01)。AO/EB双染色治疗组细胞呈早中期凋亡。结论:重组质粒pSU6-si-...
【英文摘要】	Objective To explore the effect of down-regulating survivin expression by RNAi on growth suppression and promotion on apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells,in order to supply an effective target and technique for liver cancer gene therapy.Methods The recombinant plasmid of pSU6-si-survivin was constructed,which was transfected into Bel7402 cells.Mock group,negative group and treated group were set up.Using MTT assay the proliferation of transfected cells was investigated,the survivin protein exp...
【基金】	吉林省科技厅科研基金资助课题(200705121)
【更新日期】	2009-03-13
【分类号】	R735.7
【正文快照】	siRNA(small interfering RNA)是一种短片断双链RNA分子,能够以同源互补序列的mRNA为靶目标降解特定的mRNA,导致其相应的基因沉默,这种现象被称为RNA干扰(RNAinterference,RNAi)[1]。RNAi已成为可以通过siRNA来人为改变基因表达的强有力的工具[2],广泛应用于基因功能组学、细胞

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