IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株的快速鉴别诊断-中国学术期刊网络出版总库

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IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株的快速鉴别诊断

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【英文篇名】	Research on rapid identification for vvIBDV,cvIBDV and vaccine strains
【下载频次】	★★★★
【作者】	杨蒙; 张彦明; 赵路易;
【英文作者】	YANG Meng; ZHANG Yan-ming; ZHAO Lu-yi(College of Veterinary Medicine; Northwest A & F University; Yangling; Shaanxi 712100; China);
【作者单位】	西北农林科技大学动物医学院; 西北农林科技大学动物医学院陕西杨陵; 陕西杨陵;
【文献出处】	西北农林科技大学学报(自然科学版) , Journal of Northwest A & F University(Natural Science Edition), 编辑部邮箱 2008年 03期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	鸡传染性法氏囊病病毒; 反转录-聚合酶链式反应; 限制性内切酶分析;
【英文关键词】	IBDV; RT-PCR; restriction endonuclease analysis;
【摘要】	【目的】利用限制性酶切位点的特异性,鉴别IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株。【方法】根据IBDVVP2基因的共保守序列设计1对引物,分别以IBDV超强毒株GX8/99、陕西分离株、强毒株(XZ-1、ZZ-1、JL、GX-2、JS-2、SD-1、SD-3、HeN-4、ZJ-1、JX-2、JS-30)和疫苗株(B87、NF8)的VP2保守序列为模板,采用RT-PCR方法扩增VP2基因的共保守序列,并构建IBDV不同毒株的重组质粒。用AhaⅠ/StuⅠ和BamHⅠ/NspⅠ2组限制性内切酶分别对超强毒株、强毒株及疫苗株的重组质粒进行酶切鉴定。【结果】扩增出了IBDVVP2基因中的共保守序列,其长度为802 bp。超强毒株能被AhaⅠ/StuⅠ切出327 bp的片段,而强毒株及疫苗株则能被BamHⅠ/NspⅠ切出270 bp的片段。【结论】此种RT-PCR结合限制性内切酶酶切的鉴别方法能够很好的区分IBDV超强毒株与强毒株和疫苗株。
【英文摘要】	【Objective】 In order to distinguish very-virulent strain,virulent strain and vaccine strain,the conserved reign of conservative sequence in IBDV VP2 gene was digested by different pairs of restriction enzymes.【Method】 One pair of primers was designed by the conserved reign of conservative sequence in IBDV VP2 gene.Nucleic acid extracts from vv IBDV GX8/99,isolation strain of Shaanxi,V IBDV strain XZ-1,ZZ-1,JL,GX-2,JS-2、SD-1、SD-3、HeN-4、ZJ-1、JX-2、JS-30 and vaccine strain B87,NF8 were used as templates for RT-...
【基金】	陕西省重大科技攻关项目(2006kz07-G2)
【更新日期】	2008-04-14
【分类号】	S852.5
【正文快照】	鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursaldisease virus,IBDV)引起的一种急性、高度接触性传染病[1]。IBDV主要侵害雏鸡的中枢免疫器官法氏囊,该病不但会使感染鸡致病死亡,生产性能下降,而且还会引起免疫抑制和免疫缺陷,导致

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