酶法合成头孢环己二烯-中国学术期刊网络出版总库

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酶法合成头孢环己二烯

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【英文篇名】	ENZYMATIC SYNTHESIS OF CEPHRADINE
【下载频次】	★★☆
【作者】	崔福绵; 石家骥; 白小东;
【英文作者】	Cui Fumian; Shi Jiaji; Bai Xiaodong (Institute of Microbiology; Chinese Academy of Sciences; Beijing 100080);
【作者单位】	中国科学院微生物研究所; 100080;
【文献出处】	微生物学报 , ACTA MICROBIOLOGICA SINICA, 编辑部邮箱 1998年 04期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	巨大芽孢杆菌; 青霉素G酰化酶; 头孢环己二烯酸法合成;
【英文关键词】	Bacillus megaterium; Penicillin G acylase; Cephradine enzymatic synthesis;
【摘要】	以环己二烯甘氨酸甲酯盐酸盐为酰基供体，7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸为酰基受体，γ－氧化铝为载体的固定化巨大芽孢杆菌胞外青霉素G酰化酶为酰化剂，合成了头孢环己二烯。5％酰基供体，2％酰基受体，每毫升反应物加44IU固定化酶，pH7．5，25℃振荡反应5h，头孢环己二烯产率为81％。苯乙酸、苯氧乙酸和头孢霉素G对酶法合成有不同程度的抑制作用。
【英文摘要】	Cephradine was synthesized by γ-alumina-immobilized form of the penicillin G acylase of Bacillus megaterium with D-phenyglycine methylester hydrochloride (CH DGME·HC1) as acy1 donor and 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) as acy1 acceptor.0.1g of 7-ADCA was dissolved by adding 2.5 ml of dishhed warer and about 0.25 ml of 2 mol / L NaOH in a 25 m1 flask. To the solution, after 0.25g of CHDGME·HC1 was added, 0.1 mol / L Phosphate-0.05 mol / L citric acid buffer,PH 7.5 was added to result in a volume...
【分类号】	Q814
【正文快照】	头抱环己二烯（Cephradine）为临床上广泛应用的半合成头抱霉素中的一个重要品种。市售头抱环己二烯是采用有机化学法合成的。该法步骤多，过程长，有机溶剂用量大，并且产生不需要的副产物l'－'］，因此引起人们对酶法酸化合成的注意。研究用酶有青霉素＄化酶、氨酸转移酶和a?

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