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环状芽胞杆菌基因启动子的分离与鉴定  
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【英文篇名】 ISOLATION AND CHARACTE4RIZATION OF GENE PROMOTERS FROM BACILLUS CIRCULANS
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【作者】 孙迅; 任昶; 刘德明; 程昌凤; 张义正;
【英文作者】 Sun Xun Ren Chang Liu Deming Cheng Changfeng Zhang Yizheng (Department of Biotechnology);
【作者单位】 山东省荷泽师范学院生物系; 中国科学院成都分院生物研究所;
【文献出处】 四川大学学报(自然科学版) , JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION), 编辑部邮箱 1995年 02期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 环状芽胞杆菌; 基因启动子; 卡那霉素抗性基因; DNA重组技术;
【英文关键词】 Bacillus circulans; promoter; kan gene; DNA recombination technique;
【摘要】 环状芽胞杆菌(Bacilluscirculans)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV1的BamHI位点,转化大肠杆菌后,在卡那霉素的平板上筛选到50个抗性菌落。从随机挑取的29个抗住菌落所分离到的质粒DNA经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明,各质粒均有DNA插入片段,对29个样品进行卡那霉素抗性试验显示,抗性最高的可超过1000μg/mL这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达,选取两个最大的克隆DNA片段BC3和BC6作为探针与B.circulansc-2.总DNA作Southern杂交,均获得杂交带。斑点杂交结果表明,这两个DNA片段来自不同的基因启动子。对BC6和BC3分别进行了限制酶谱分析,并绘制了限制酶图。
【英文摘要】 DNA fragments obtained from Sau 3AI partially digested total DNA of Bacillus circulans c- 2 were cloned into Bam HI site of pSUPV1, a promoter- probe vector.The recombinantDNA was transformed into Escherichia coli cells and 50 Kan clones were obtained,from which 29clones were randomly picked up for plasmid DNA isolation,The results from agarose gelelectrophoresis and kanamycin-resistant experiment showed that all plasmids contained insertedfragments,and that the highest kanamycin- resistant level was beyo...
【分类号】 Q939.124
【正文快照】 环状芽胞杆菌基因启动子的分离与鉴定孙迅,任昶,刘德明,程昌凤,张义正(生物工程系)摘要环状芽胞杆菌(Bacilluscirculans)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV1的BamHI位点,转化大肠杆菌后,在卡那霉素的平板上筛选?

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