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内毒素检查法研究进展  
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【作者】 陈菡芬; 申蕴如;
【作者单位】 上海市药品检验所;
【文献出处】 国外医学.药学分册 , Foreign Medical Sciences Section On Pharmacy, 编辑部邮箱 1992年 05期  
期刊荣誉:CJFD收录刊
【摘要】 鲎试验(LAL)是近10年来研究建立的G~-菌内毒素检查方法,USP(1985)及EP(1987)已收入,用于检查放射性药品、注射用水等少数品种的细菌内毒素,代替家兔热原法。本文概述了本方法的发展简况、作用原理及近10年来对影响其推广应用的有关因素,如LAL试剂的变异、内毒素标准品的标准化、如何克服药品对本方法的干扰、制定供试品的内毒素限量等的研究概况,对我国有效地开展LAL内毒素检查法提供参考。
【更新日期】 2006-04-02
【正文快照】 已,井对此进行研究,阐明了、病死亡是感秦r刁二城、。i人少厄放的,形细胞内的凝结蛋白原ETX使鳌血液中变(coagulogen)转变为国外医学药学分册凝结蛋白(coagulin)而致血液凝结。由此开始了利用鳖血中变形细胞的这一特性制备成变形细胞溶解物(amebocyte lysate),用于检查G一菌ETx

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