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miRNA对PAN肾病大鼠nephrin介导蛋白尿调控机制及雷公藤制剂的保护作用     在线阅读　整本下载　分章下载　分页下载 本系统暂不支持迅雷或FlashGet等下载工具
【英文题名】 Mechanismes of miRNAs Induced Proteinuria Via Triggering Nephrin Phosphorylation in Puromycin Aminonucleoside Nephrosis Rats and Intervention of Tripterygium Wilfordii Hook. Preparation
【作者】 李春庆;
【导师】 孙伟;
【学位授予单位】 南京中医药大学;
【学科专业名称】 中西医结合临床
【学位年度】 2011
【论文级别】 博士
【网络出版投稿人】 南京中医药大学
【网络出版投稿时间】 2011-11-25
【基金】 江苏省自然科;
【关键词】 非编码小RNA; 蛋白尿; 足细胞裂隙膜分子; 嘌呤霉素氨基核苷肾病模型; dicer; 雷公藤制剂;
【英文关键词】 microRNA; proteinuria; slit diaphragm molecules; Puromycin Aminonucleoside Nephrosis; dicer; Tripterygium wilfordii Hook. Preparation;
【中文摘要】 研究背景与目的： 蛋白尿是慢性肾脏病进展的独立危险因素,足细胞损伤是发生蛋白尿的关键环节,足细胞损伤与慢性肾脏病进展密切相关。一些miRNA可能通过介导nephrin磷酸化调节足细胞裂隙膜(slit diaphragm, SD)分子的表达,故调控miRNA可以通过改善SD蛋白的表达从而减少尿蛋白。雷公藤多苷可改善SD蛋白表达,保护足细胞,减少蛋白尿,但其分子机制未完全阐明,假设雷公藤制剂可能是通过miRNA介导nephrin磷酸化实现的。本研究以雷公藤制剂治疗尿蛋白的疗效为临床依据,以足细胞SD分子表达为研究靶点,以miRNA为调控因子,阐明miRNA调控SD分子表达的规律,通过雷公藤制剂对PAN诱导的足细胞损伤的形态学改变、肾组织miRNA及足细胞SD分子nephrin、podocin核酸和蛋白表达变化的干预作用,阐明雷公藤制剂治疗尿蛋白的分子靶点,为延缓慢性肾脏病进展提供实验依据。 方法： 芯片检测及机制研究实验分为5组：空白组、模型组、雷至胶囊(二至丸+雷公藤多苷)高剂量组、雷公藤多苷高剂量组,在前面实验基础上,雷公藤制剂干预实验分为8组：空白组、模型组、雷至胶囊高剂量组、雷至胶...
【英文摘要】 Background and objective: Proteinuria is a dangerous factor of chronic kidney disease (CKD). Podocyte injury is not only the key link of proteinuria, but also closely related with CKD progress. Some microRNAs may induce slit diaphragm (SD) molecules expression via triggering nephrin phosphorylation to reduce proteinuria. Tripterygium glucosides can be proved to improve SD molecules expression, protect podocyte and reduce proteinuria.but its molecular mechanism is not clear. The hypothesis is that Tripte...
【更新日期】 2012-01-15

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