温控离子液体两相中烯烃的氢甲酰化和环丙烷化-中国博士学位论文全文数据库

中国博士学位论文全文数据库

温控离子液体两相中烯烃的氢甲酰化和环丙烷化

在线阅读　

整本下载　

分章下载　

分页下载本系统暂不支持迅雷或FlashGet等下载工具

【英文题名】	Hydroformylation and Cyclopropanation of Alkenes in the Thermoregulated Ionic Liquid Biphasic System
【作者】	谭波;
【导师】	金子林; 蒋景阳;
【学位授予单位】	大连理工大学;
【学科专业名称】	应用化学
【学位年度】	2008
【论文级别】	博士
【网络出版投稿人】	大连理工大学
【网络出版投稿时间】	2009-03-19
【基金】	国家自然科学;教育部博士点;
【关键词】	离子液体; 温控离子液体两相; 温控PEG两相; 氢甲酰化; 环丙烷化;
【英文关键词】	Ionic liquid; Thermoregulated ionic liquid biphasic catalysis; Thermoregulated PEG biphasic catalysis; Hydroformylation; Cyclopropanation;
【中文摘要】	在本课题组提出的温控离子液体液/液两相催化基础上,深入研究了离子液体IL350,IL550和IL750与甲苯-正庚烷组成的三组分体系的相图,并从中筛选出两相区宽、温控功能明显的IL750-甲苯-正庚烷温控离子液体两相体系。考察在该体系中以TPPTS为配体的Rh/P催化剂对1-十二烯氢甲酰化反应的催化性能及分离回收效果。结果表明,在组成为IL750:甲苯:正庚烷:1-十二烯=0.5:4.23:0.5:1.0,混溶温度为108℃的温控两相体系中,在优化反应条件(S/Rh=1500(molar ratio),TPPTS/Rh=8(molar ratio),P=5.0MPa(H_2/CO=1:1),T=110℃,t=5h)下,1-十二烯的转化率和醛收率分别达到98%和96%,催化剂可以循环使用8次而催化活性无明显的降低,铑在有机相中的平均流失率为0.64%(wt)。成功地将IL750-甲苯-正庚烷温控体系应用于烯烃的环丙烷化反应。通过在离子液体IL750均相体系中烯烃环丙烷化的模型反应——苯乙烯与重氮乙酸乙酯的环丙烷化,筛选出环丙烷化的合适催化剂Pd/TPPTS。进而研究在温控离子液体两相体系中P...
【英文摘要】	Based on the thermoregulated ionic liquid biphasic system proposed by our research group,the phase diagrames of IL350-toluene-n-heptane,IL550-toluene-n-heptane and IL750-toluene-n-heptane are studied in detail.IL750-toluene-n-heptane biphasic system is selected to be the best system for its good thermoregulated character.In this thermoregulated ionic liquid biphasic system,the ligand TPPTS for the Rh/P-catalyzed hydroforrnylation of 1-dodecene is studied.It is found that when the composition is IL750:...
【更新日期】	2009-04-08

xxx

【读者推荐文章】

中国期刊全文数据库中国重要报纸全文数据库中国博士学位论文全文数据库中国优秀硕士学位论文全文数据库中国重要会议论文全文数据库

【相似文献】

中国期刊全文数据库

中国优秀硕士学位论文全文数据库

中国博士学位论文全文数据库

中国重要会议论文全文数据库

中国重要报纸全文数据库

中国学术期刊网络出版总库

点击下列相关研究机构和相关文献作者，可以直接查到这些机构和作者被《中国知识资源总库》收录的其它文献，使您全面了解该机构和该作者的研究动态和历史。

【文献分类导航】从导航的最底层可以看到与本文研究领域相同的文献，从上层导航可以浏览更多相关领域的文献。

数理科学和化学
　

化学
　　

物理化学（理论化学）、化学物理学
　　　

化学动力学、催化作用
　　　　

催化
　　　　　


	CNKI系列数据库编辑出版及版权所有：中国学术期刊(光盘版)电子杂志社中国知网技术服务及网站系统软件版权所有：清华同方知网(北京)技术有限公司其它数据库版权所有：各数据库编辑出版单位（见各库版权信息）京ICP证040431号互联网出版许可证新出网证（京）字008号

文献分类导航