【英文题名】
Study on the Role of Urotensin Ⅱ in Aristolochia Manshuriensis-induced Acute Renal Damage in Rats and Its Mechanism
【作者】
陈素贤 ;
【导师】
李才 ;
【学位授予单位】
吉林大学 ;
【学科专业名称】
病理学与病理生理学
【学位年度】
2007
【论文级别】
博士
【网络出版投稿人】
吉林大学；陈素贤
【网络出版投稿时间】
2007-08-07
【关键词】
关木通 ;
肾损伤 ;
尾加压素Ⅱ ;
孤儿G蛋白偶连受体14 ;
生长因子 ;
血管活性物质 ;
细胞外基质 ;
【英文关键词】
Aristolochia manshuriensis ;
Renal damage ;
UrotensinⅡ ;
G-protein-couple receptor 14 ;
Vasoactive substances ;
Growth factor ;
Extracellular matrix ;
【中文摘要】
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是目前已知最强的缩血管活性肽,除血流动力学作用外,还具有非血流动力学作用,在多种疾病发生发展中具有重要的病理生理学作用。特异性UⅡ受体拮抗剂的发展,可能使UⅡ成为某些疾病治疗的新靶点。关木通主要成分为马兜铃酸(AA)。临床上因服用含AA类中草药引起“马兜铃酸肾病”(AAN)的病例很多。服用含马兜铃酸药物,即使停药很长一段时间后仍可导致肾损害或病情进行性发展,且多为不可逆。AAN患者预后极差,尚缺乏有效的防治方法。UⅡ在关木通所致急性肾损伤中的作用及其机制目前尚未见报道。
本研究应用免疫组织化学和分子生物学等技术,研究了关木通急性肾损伤时UⅡ及其受体表达的变化、UⅡ与某些生物活性物质之间的关系及对细胞外基质的影响,旨在探讨UⅡ在关木通急性肾损伤中的作用及其可能作用机制,为临床治疗AAN提供实验依据。
本研究结果证明,关木通所致大鼠急性肾损伤时,血、尿中UⅡ含量均明显升高,组织中UⅡ及其受体GPR14基因和蛋白表达明显增加,且与肾小管损伤程度相平行;UⅡ能促进关木通引起急性肾损伤大鼠肾组织IGF释放;UⅡ能...
【英文摘要】
UrotensinⅡ(UⅡ) is the most potent vasoconstrictor peptide identified to date. UⅡwidely exists in the cardiovascular system, kidney, liver, brain and so on from mollusks tomammals. Accumulating evidences indicate that UⅡcould up-regulate the expression ofcollagenⅠ,Ⅲ, FN and PAI-1, decrease the expression and activity of MMP-1, promete thesynthesis and release of ET, and increase the expression of TGF-β1 in both gene and proteinlevels. All of the above show its effects on regulation of active sub...
【更新日期】
2007-09-04
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