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Humanin对Aβ_(31-35)引起的大鼠皮层神经元凋亡的保护作用及其机制研究     在线阅读 整本下载 分章下载 分页下载 本系统暂不支持迅雷或FlashGet等下载工具
【英文题名】 Neuroprotective Action and Mechanisms of HN Against Neuronal Apoptosis Induced by β-amyloid Peptide 31-35
【作者】 李灵敏;
【导师】 张策;
【学位授予单位】 山西医科大学;
【学科专业名称】 神经生理学
【学位年度】 2006
【论文级别】 博士
【网络出版投稿人】 山西医科大学
【网络出版投稿时间】 2006-11-30
【关键词】 AD; β-淀粉样蛋白31-35(Aβ_(31-35)); Humanin; 凋亡; caspase; c-jun; FasL; Bax; 胞内钙([Ca~(2 )]i); 神经元培养; 皮层神经元; 神经保护;
【英文关键词】 AD; Aβ_(31-35); Humanin; apoptosis; cultured; caspase; c-jun; FasL; Bax; cortical neurons; [Ca~(2 )]i; neuroprotective;
【中文摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种常见的以进行性记忆减退、认知障碍为主要临床表现的中枢神经系统退行性疾病,病理改变以大脑皮层和海马等脑区的细胞外老年斑形成、细胞内出现神经纤维缠结、神经突触的丢失和神经元大量死亡为特征。关于AD的发病机制说法各异,但均无定论,因而缺乏有效的预防与治疗手段。越来越多的研究表明,β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)在脑组织中的过度沉积可能与AD的发病密切相关,是AD形成和发展的关键因素。20世纪90年代初,Yankner等首先观察到较高浓度的Aβ_(1-42)能引起神经元死亡;之后的研究又证实Aβ_(25~35),一个小的Aβ片段具有与完整肽链相类似的毒性作用,因而认为Aβ_(25~35)可能是Aβ发挥毒性作用的必需结构或活性中心。最近,本实验室和其他学者的工作证实,Aβ_(31-35)一个更小的肽段,也具有与完整肽链和Aβ_(25~35)相似的毒性作用,提示这个五肽可能是Aβ中更短的关键性序列结构,在Aβ发挥毒性作用的过程中具有更重要的意义。Stadelmann等(1998)证实了AD发病过程中神经元死亡的主要形式是凋亡,之后的离...
【英文摘要】 Alzheimer's disease is the most prevalent neurodegenerative disease, characterized by the presence of extensive extracellular amyloid plaques , intracellular neurofibrillary tangles, and synaptic loss, neuronal death in cerebral cortex and hippocampus, along with progressive impairment of cognition and emotional activities. Despite some clinical trials with encouraging results, no curative therapy for this disease has so far been developed. Increasing evidences shown that P-amyloid(Ap) deposition is the lea...
【更新日期】 2007-01-10

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导师:张策    导师单位:山西医科大学    学位授予单位:山西医科大学
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