纳米药物载体通常系指粒径在10~1000 nm,特别是500 nm 以下、包埋或吸附有药物的胶体体系,旨在实现药物的精确给药,是实现药物剂型现代化的一个重要途径。大分子纳米粒具有选材面宽、制备方法多和稳定性好的特点,是目前纳米药物载体中常见的一种类型。论文围绕大分子纳米粒的制备工艺和性能研究开展了系统的研究工作。
在常规的凝聚法和纳米沉积法的基础上,提出盐析纳米沉积法新工艺制备雷公藤内酯醇-牛血清白蛋白纳米粒(TRD-BSA NPs),突破了常规纳米沉积法只适用于亲脂性大分子载体的“瓶颈”。TRD-BSA NPs的载药量最高可达25 %,包封率不小于97.3 %,释放时间最长可达1 周,平均粒径为239.5~581.5 nm,多分散系数(P. D. I)一般为0.174~0.394,zeta-电位在-18~-5.07 mV之间。与载TRD的其他类型纳米粒相比, TRD-BSA NPs具有载药量大、包封率高和药物释放时间长等特点。TRD加入量和交联时间对TRD-BSA NPs的交联程度、载药量、产率、平均粒径、P. D. I和zeta-电位以及释放行为均有显著影响。饱和(NH4)2SO4溶...
【英文摘要】
Regarded as an important way to realize the modernization of the pharmaceutics, nanocarriers are colloidal systems with the sizes between 10 ~ 1000 nm, especially below 500 nm, used to incorperate or absorb drugs, with which those loaded drugs may be accurately delivered in body. Featured with plentiful matrices for choosing, multiple methods for preparing and good stability, macromolecular nanoparticles are generally used nanocarriers. Focused on preparation and properties of macromolecular nanoparticles, ...
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