多巴胺D4受体基因多态与共患破坏性行为障碍的注意缺陷多动障碍的关联分析-中国学术期刊网络出版总库

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多巴胺D4受体基因多态与共患破坏性行为障碍的注意缺陷多动障碍的关联分析

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【英文篇名】	Association analysis of dopamine D4 receptor gene polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder with/without disruptive behavior disorder
【下载频次】	★★★★★
【作者】	管丽丽; 王玉凤; 李君; 汪冰; 杨莉; 钱秋谨;
【英文作者】	GUAN Li-li; WANG Yu-feng; LI Jun; WANG Bing; YANG Li; QIAN Qiu-jin(Institute of Mental Health; Peking University; Beijing 100083; China);
【作者单位】	北京大学精神卫生研究所; 北京大学精神卫生研究所北京;
【文献出处】	北京大学学报(医学版) , Journal of Peking University(Health Sciences), 编辑部邮箱 2007年 03期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	注意缺陷和破坏性行为障碍; 受体; 多巴胺; 基因;
【英文关键词】	Attention deficit and disruptive behavior disorders; Receptors; dopamine; Genes;
【摘要】	目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体(DRD4)基因上游调控区-521C/T多态之间的关联。方法:对401例符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSMⅣ-)诊断标准的中国汉族ADHD患儿(包含284个完整核心家系)进行-521C/T多态的基因型检测,采用卡方检验和传递不平衡检验(TDT)分别对共患和不共患DBD的ADHD进行统计分析。结果:(1)ADHD共患DBD组(n=143)T等位基因(χ2=6.778,P=0.009,OR=1.485)和TT基因型(χ2=6.292,P=0.012,OR=1.729)的频率明显高于不共患DBD组(n=258);(2)在共患DBD的ADHD核心家系(n=100)中,T等位基因优先传递(χ2=3.868,P=0.049);在不共患DBD的ADHD家系(n=184)中,未观察到任何等位基因的传递不平衡现象(χ2=0.223,P=0.637)。结论:DRD4基因-521C/T多态与共患DBD的ADHD存在关联。ADHD共患DBD与否可能存在遗传学上的差异。
【英文摘要】	Objective:To examine the role of dopamine D4 receptor gene(DRD4) in attention deficit hyperactivity disorder(ADHD) with/without disruptive behavior disorder(DBD) by focusing on a-521C/T SNP within the promoter region of this gene.Methods:A total of 401 DSM-Ⅳ ADHD children(including 284 trios) of Chinese Han descent were genotyped.Chi-square test and the transmission disequilibrium test(TDT) were used to test for associations in ADHD with and without DBD respectively.Results:In the comparison of ADHD with(n=...
【基金】	卫生部临床学科重点项目(2004-468); 北京市科技计划项目(Y0204003040831); 科技部攻关项目(2004BA720A20); 国家自然科学基金(30400150)资助~~
【更新日期】	2007-07-03
【分类号】	R749.94
【正文快照】	注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivi-ty d isorder,ADHD)是最常见的学龄期儿童行为问题,该症可引起社会适应不良,患儿罹患其他精神障碍的风险增加[1]。美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSMⅣ-)将包括对立违抗性障碍(oppo-sitional defiant d isorder,ODD)?

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