多巴胺D_4受体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析-中国学术期刊网络出版总库

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多巴胺D_4受体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析

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【英文篇名】	Association of dopamine D_4 gene polymorphism with attention deficit hyperactivity disorder in children
【下载频次】	★★★★★
【作者】	钱秋谨; 王玉凤; 周儒伦; 周朝凤;
【英文作者】	QIAN Qiujin; WANG Yufeng; ZHOU Rulun; et al Peking University Institute of Mental Health; Beijing 100083; China;
【作者单位】	北京大学精神卫生研究所;
【文献出处】	中华精神科杂志 , Chinese Journal of Psychiatry, 编辑部邮箱 2001年 03期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 CJFD收录刊
【中文关键词】	轻微脑损伤综合征; 基因; 受体; 多巴胺; 连锁不平衡; 儿童;
【英文关键词】	Attention deficit disorder with hyperactivity; Genes; Receptors; Dopamine; Linkage disequilibrium; Child;
【摘要】	目的　探讨注意缺陷多动障碍 (ADHD)与多巴胺D4 受体 (DRD4)基因第 3外显子 48bp可变数目顺向重复 (VNTR)多态性的关系。方法　对 176例ADHD患儿 (病例组 )、98个ADHD核心家系 (家系组 ,共 2 94人 )及 119名正常对照 (对照组 )进行ADHD与DRD4基因 48bpVNTR多态性的关联分析。结果　所测人群中的 48bpVNTR多态性表现为 2～ 6次重复 (分别为 40 7bp、45 5bp、5 0 3bp、5 5 1bp及 5 99bp) ;其中以 4次重复 (73 9% )和 2次重复 (2 1 8% )最为常见 ;尚未发现 7次重复序列。病例组 2 / 2基因型 (6 3% )显著低于对照组 (14 3 % ;P =0 0 2 ) ,这种差异主要表现在ADHD混合型。对 98个家系的精确多等位基因不平衡传递检验 ,未发现等位基因与ADHD存在连锁不平衡 (χ2 =5 119,ν=4,P >0 0 5 )。结论　DRD4基因 48bpVNTR多态性主要集中于 4次重复序列片段上 ;48bp片段的重复次数可能与ADHD相关 ,重复 2次时可以减少ADHD...
【英文摘要】	Objective To investigate association of the 48 bp variable number of tandem repeat (VNTR) polymorphism in the dopamine D 4 receptor gene (DRD4) exon Ⅲ with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in Chinese children Methods A case control association study and a family based association study with Exact Transmission Disequilibrium Test (ETDT) were used to analyze the association of polymorphism in the dopamine D 4 receptor gene exon Ⅲ with ADHD 176 ADHD children diagnosed according to DSM...
【基金】	科学技术部攀登计划资助项目 ( 95 专 0 9)
【分类号】	R749.94
【正文快照】	近年来 ,在对注意缺陷多动障碍 (ａｔｔｅｎｔｉｏｎｄｅｆｉｃｉｔｄｉｓｏｒｄｅｒｗｉｔｈｈｙｐｅｒａｃｔｉｖｉｔｙ ,ＡＤＨＤ)的研究中 ,多巴胺Ｄ4 受体 (ＤＲＤ4 )基因已受到重视。该基因在不同人群中存在较高的变异度[1,2 ] ,其中第 3外显子上的4 8ｂｐ可变数目顺向重

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