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脑血通中葛根素、芍药苷的含量测定  
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【会议录名称】 山东省药学会第一届学术年会论文集（下） , 2005 年
【作者】 崔新德; 王爱凤; 邵义红;
【英文论文作者】 Cuixin-dei; wangai-feng; shaoyi-hong (New Drug R&D Center of shandong qidu pharmacy limited company; previncial level New Drug R&D Center Zibo 255400);
【作者单位】 山东齐都药业有限公司技术中心;
【会议名称】 山东省药学会第一届学术年会
【会议地点】 中国山东济南
【主办单位】 山东省药学会
【学会名称】 山东省科学技术协会
【关键词】 葛根素; 芍药苷; HPLC; 双波长检测;
【英文论文关键词】 puerarin; paeoniflorin; HPLC; dual wavelength determination;
【论文摘要】 目的:研究以HPLC法同时测定脑血通中葛根素、芍药苷含量的方法。方法:采用C18柱,以甲醇-乙腈-0.05%冰醋酸(15:13:72)为流动相,250nm、230nm双波长检测。结果:葛根素在5.02-75.3范同内线性关系良好(r为0.9998),平均加样回收率100.82(RSD 为3.527):芍药苷在5.02-75.2范围内线性关系良好(r为0.9999),平均加样回收率为102.12(RSD为1.92)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。
【英文论文摘要】 Objective To establish a method using HPLC for determination of the content of puerarin and paeonif lorin in compound preparation in the sametime. Method the content of puerarin and paeoniflorin was determented by HPLC at 250nm. 230nm on a C18 column with manthol- acetonitri-0. 05% glacial acetic acid (15: 13: 72) as mobile phase. Results The linear range of calibration curve of puerarin was 5.02?5.3 (r=0. 9998), the average recovery Was 100.82% with RSD of 3.527% (n=5);the linear range of calibration curve...
【更新日期】 2006-02-15

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