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基于发夹探针基因突变点分析与DNA修饰检测小分子  
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【英文题名】 Point Mutation Identification Based on Hairpin Probe and DNA-Modified Detection of Small Molecules
【作者】 费月华;
【导师】 沈国励;
【学位授予单位】 湖南大学;
【学科专业名称】 分析化学
【学位年度】 2011
【论文级别】 硕士
【网络出版投稿人】 湖南大学
【网络出版投稿时间】 2012-06-14
【关键词】 发夹探针; 压电方法; 核酸内切酶; 基因突变点分析; 电化学分子开关; DNA修饰; 小分子检测;
【英文关键词】 DNA hairpin probe; Piezoelectric method; Endonuclease; Point; mutation analysis; Electrochemical molecular switch; DNA; modification; Detection of small molecules;
【中文摘要】 单碱基多态性(Single nucleotide polymorphisms，SNPs)是遗传变异中最丰富的形式，人类30亿碱基当中每100-300个碱基就可能出现一次单碱基突变。实现对这些基因单碱基突变的早期、准确、简便、快速的确认，对于很多疾病的发病机理研究及早期诊断治疗非常重要。因此开发一些易于操作、价格低廉且又精确有效的DNA传感技术意义重大。 发夹型核酸探针由于具有灵敏度高，特异性好等优点已经被广泛应用于生物传感器的制备。近年来，科学家们通过改变经典分子信标的结构，已提出了许多新型的检测方法。本文中，我们通过对发夹探针的重新设计，发展了两种新颖的DNA传感技术。此外，我们通过DNA修饰转换信号，实现了对小分子目标物的灵敏检测。主要内容如下： (1)巧妙设计了一条植入酶切位点的具有发夹结构的寡聚核苷酸链，实现了一种简单、有效的DNA压电检测方法。其特点在于结合使用核酸内切酶(ECoR I)及纳米金标记的检测探针，能够很好的降低背景值并有效增强信号。方案如下：在电极表面固定具有酶切位点的发夹探针，当待测体系中含有目标DNA时，发夹探针可以通过与目标链杂交打开，导致内切酶对其没有作用，从而...
【英文摘要】 Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most common form of geneticvariation．In Human’s3billion bases, single-base mutation (SBM) occurs once every100–300bases. Realizing early, accurate, simple and rapid identification to thesesingle-base mutations is of great importance for the pathogeny and early therapy ofmany corresponding diseases. Accordingly, developing some simple, cost-effective,accurate and easy to be clinically popularized DNA sensing technology hasconsiderable significance. DNA hairp...
【更新日期】 2013-02-27

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