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小麦谷氨酰胺合成酶前体Ⅱ基因的功能研究  
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【英文题名】 Study on the Function of Salt-tolerance Related GSⅡ Gene in Wheat
【作者】 陈永民;
【导师】 王刚; 黄占景;
【学位授予单位】 河北师范大学;
【学科专业名称】 遗传学
【学位年度】 2007
【论文级别】 硕士
【网络出版投稿人】 河北师范大学
【网络出版投稿时间】 2008-06-19
【关键词】 小麦; 谷氨酰胺合成酶的前体基因(GS2); 耐盐性; 基因功能;
【英文关键词】 wheat; Glutamine synthase2; salt tolerance; gene function;
【中文摘要】 本研究对本实验室从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的小麦谷氨酰胺合成酶的前体基因(GS2)进行了功能研究,GS2蛋白是通过双向电泳发现的小麦耐盐和敏盐突变体的差异蛋白。本实验采用同源克隆的方法,得到了小麦的GS2的cDNA的序列,经Northern bloting分析,GS2在RH8706—49和H8706—34盐胁迫前后均有表达,而在RH8706—49中要比H8706—34中的表达量多。盐胁迫后二者表达量均有所下降,但敏盐突变体H8706—34中下降的更为明显。说明GS2是受盐抑制的基因,并且它的表达可能是在转录水平上被调控的。GS2在RH8706—49中的表达量较多,可能是RH8706—49耐盐性更强的内在原因之一。 本文成功构建了双元表达载体pCAMBIA1300-gS2,并以空载质粒pCAMBIA1300为对照转化农杆菌GV3101,经潮霉素筛选得到阳性农杆菌克隆,,然后采用浸花法转化Columbia型拟南芥,经潮霉素筛选得到转基因拟南芥APgs2和AP1300阳性植株。以转基因p1300-gS2阳性植株的基因组DNA和cDNA为模板做PCR克隆gS2基因,经电泳检测扩到了...
【英文摘要】 From the wheat salt tolerance mutant RH8706-49 Which have been achieved via anther cultivating and EMS induced mutation from one seed in our lab, our lab had cloned the gene gs2 (Glutamine synthase2). In this test we construct the binary express vector pl300-gs2, With the control vector pl3004, we transferred the two plasmids (pl300-gs2 and pl300) into agrobactrium GV3101 and got the positive clones with the screening of hygromycin, Using the method of floral dip with the screening of hygromycin we g...
【更新日期】 2008-07-15

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