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重组人血小板因子4的克隆、表达、纯化和活性鉴定  
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【英文题名】 Cloning, Expression, Purification and Bioassay of Recombinant Human Platelet Factor 4
【作者】 李岩;
【导师】 陈苏民; 陈南春;
【学位授予单位】 第四军医大学;
【学科专业名称】 生物化学与分子生物学
【学位年度】 2005
【论文级别】 硕士
【网络出版投稿人】 第四军医大学
【网络出版投稿时间】 2005-07-19
【关键词】 人PF4基因; 融合蛋白表达; 亲和层析纯化;
【英文关键词】 human platelet factor 4; fusion protein expression; protein purification;
【中文摘要】 血小板因子4(platelet factor 4,PF4)属于趋化性细胞因子C—X—C亚家族,基因定位在4号染色体长臂,PF4是一种分子量为7.8KD的大分子蛋白聚糖,由巨核细胞合成,贮存于α颗粒中,由激活的血小板分泌,四聚体PF4分子由四个相同单体组成,每个单体N—末端具有可变形区,单体通过此区域以两个二硫键锚定在PF4蛋白质核心上,此区域由三个非平行β—线型结构和一个α—螺旋结构组成。C—末端含有肝素结合位点,对PF4的整个活动起关键作用,但其受体仍不明确。 PF4属于CXC类趋化因子,与多种细胞的生物功能有关,包括抑制血管新生,抑制内皮细胞增殖,及抑制造血干/祖细胞增殖,因此属于造血负调控因子。作为一种血小板分泌的活性蛋白,PF4可用作血小板体内激活的指标。PF4降低了正常骨髓造血干细胞对放、化疗的敏感性,抑制其凋亡,而对肿瘤细胞却无此作用,因此可用于肿瘤病人放化疗前保护
【英文摘要】 Platelet factor 4 (PF4) is a 7.8-kD protein synthesized by megakaryocytes, stored in a-granules as a noncovalent tetramer and released from activated platelets. Each monomer has a conformational flexible N-terminal region that is anchored by two disulfide bridges to the protein core, which consists of three antiparallel P -strands and a carboxyl-terminal cc-helix. The mechanism of action of PF4 remains poorly understood, because no cell surface receptor has been yet identified. The basic nature of the C-ter...
【更新日期】 2005-10-14

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