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二次通用旋转组合设计优化辣椒SRAP-PCR反应体系  
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【英文篇名】 Optimization of SRAP-PCR system in pepper by quadratic general rotary unitized design
【下载频次】 ★★
【作者】 谈敏; 刘童光; 张其安; 方凌;
【英文作者】 TAN Min1; LIU Tong-guang1; ZHANG Qi-an2; Fang Ling2(1.School of Horticulture; Anhui Agricultural University; Hefei 230036; 2.Anhui Agricultural Sciences Institute of Horticulture; Hefei 230031);
【作者单位】 安徽农业大学园艺学院; 安徽省农业科学院园艺研究所;
【文献出处】 安徽农业大学学报 , Journal of Anhui Agricultural University, 编辑部邮箱 2012年 03期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 辣椒; SRAP; 二次通用旋转组合设计; 体系优化;
【英文关键词】 pepper; SRAP; quadratic general rotary unitized design; system optimization;
【摘要】 采用二次通用旋转组合设计,对辣椒SRAP反应体系中的Taq酶用量、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA用量等5个主要因素进行优化。结果表明,筛选出的辣椒最优SRAP-PCR反应体系为Taq聚合酶0.5 U,Mg2+2.3 mmol.L-1,dNTPs 0.2 mmol.L-1,引物0.8μmol.L-1,模板DNA 45 ng,总体积10μL。应用该体系对辣椒18份种质材料进行验证,结果证明该体系可靠稳定。因此,该试验的优化方法和优化体系适用于辣椒SRAP分子标记的研究。
【英文摘要】 The quadratic general rotary unitized design was used to optimize SRAP-PCR system in pepper(Capsicum spp.) with five key factors(Taq DNA polymerase,Mg2+,dNTPs,primer and template DNA,respec-tively).The results showed that the optimized SRAP-PCR system for pepper was: 0.5 U Taq DNA polymerase,2.3 mmol?L-1 Mg2+,0.2 mmol?L-1 dNTPs,0.8 μmol?L-1 primer,45 ng template DNA in a total of 10 μL reaction solu-tion.The optimized SRAP-PCR system was tested on 18 pepper germplasm and was reliable and steady.Accord-ingly...
【更新日期】 2012-06-27
【分类号】 S641.3
【正文快照】 SRAP标记(Sequence-related amplified poly-morphism,序列相关扩增多态性)是由美国加州大学的Li和Quiros博士开发的一种基于PCR的新型分子标记[1]。由于该标记具有多态性高,操作简单,重复性好以及引物具有通用性等优点,目前已在水稻、生菜、马铃薯、柑橘、大蒜、芹菜、油菜等?

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