| 
  中国学术期刊网络出版总库
  关闭
特发性肺纤维化治疗进展  
   推荐 CAJ下载 PDF下载
【英文篇名】 Progress in Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
【下载频次】 ★★★★★
【作者】 黄艳丽; 田陆云;
【英文作者】 HUANG Yan-li; TIAN Lu-yun.(The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College; Kunming 650031; China);
【作者单位】 昆明医学院第一附属医院干疗科;
【文献出处】 医学综述 , Medical Recapitulate, 编辑部邮箱 2011年 03期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 特发性肺纤维化; 治疗;
【英文关键词】 Idiopathic pulmonary fibrosis; Treatment;
【摘要】 特发性肺(间质)纤维化是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,肺功能测试显示限制性通气功能障碍和(或)换气障碍。由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治疗措施,预后差,成为目前国内外的研究热点。近年来,在特发性肺纤维化的治疗方面取得一些进展,现从糖皮质激素、细胞因子、细胞因子拮抗剂、抗氧化治疗及中药等治疗方面进行综述。
【英文摘要】 Idiopathic(interstitial) pulmonary fibrosis is a progressive diffuse pulmonary alveolitis and alveolar structural disruption of unknown cause and confined to lungs.It is characteristic of cellular lesions on top ofpulmonary fibrosis The pulmonary function test shows restrictive ventilatory dysfunction and(or) air exchange disorder.Due to its complex pathogenesis,there is no effective treatment and the prognosis is poor,making it a research hotspot worldwide.In recent years,the treatment of idiopathic pulmon...
【更新日期】 2011-04-12
【分类号】 R563.9
【正文快照】 and Chinese medicine.的形成以及细胞外基质的过度沉积,最终导致了肺组织异常重塑。临床主要表现为进行性呼吸困难,最终发展为低氧血症和呼吸衰竭而死亡。虽然关于IPF的确切发病机制不是很清楚,但近年来,随着对本病发病机制和病理生理变化的深入研究和分子生物学技术的应用,治

xxx
【读者推荐文章】中国期刊全文数据库 中国重要报纸全文数据库 中国博士学位论文全文数据库 中国优秀硕士学位论文全文数据库 中国重要会议论文全文数据库
【相似文献】
中国期刊全文数据库
中国优秀硕士学位论文全文数据库
中国博士学位论文全文数据库
中国重要会议论文全文数据库
中国重要报纸全文数据库
中国学术期刊网络出版总库
点击下列相关研究机构和相关文献作者,可以直接查到这些机构和作者被《中国知识资源总库》收录的其它文献,使您全面了解该机构和该作者的研究动态和历史。
【文献分类导航】从导航的最底层可以看到与本文研究领域相同的文献,从上层导航可以浏览更多相关领域的文献。

医药、卫生
  内科学
   呼吸系及胸部疾病
    肺疾病
     其他
  
 
  CNKI系列数据库编辑出版及版权所有:中国学术期刊(光盘版)电子杂志社
中国知网技术服务及网站系统软件版权所有:清华同方知网(北京)技术有限公司
其它数据库版权所有:各数据库编辑出版单位(见各库版权信息)
京ICP证040431号    互联网出版许可证 新出网证(京)字008号