elF2B(eukaryotic initiation factor 2B中文名：真核细胞翻译起始因子2B)在mRNA的翻译和调控中发挥了关键的作用。eIF2B由5个亚基(α-ε)构成,eIF2Bε是五个亚基中最大的一个,它包含了负责催化eIF2 GDP/GTP互换反应的催化结构域。eIF2Bε与eIF2Bγ显示出巨大的序列相似性,二者形成了一个催化亚复合体,这个催化亚复合体与eIF2Bα,β和6亚基形成的调节亚复合体形成全复合体。eIF2B基因突变会导致一种名为VWM(vanishing white matter disease中文名：脑白质消失病)的神经系统病变,这种疾病的临床表型非常多样。为了有助于我们理解VWM的病因,我们研究了eIF2B复合体的整合和VWM突变对eIF2B功能的影响。我们的数据显示,eIF2Bε和eIF2BγN (?)(?)区域特定的保守残基对于这2个亚基之间以及它们与调节亚复合体之间的相互作用是非常重要的。这个区域与核苷酰转移酶蛋白家族显示出同源性,但是在此类蛋白质中的保守氨基酸残基并不是GDP/GTP互换反应所必需的。eIF2Bε和γ中的第二个保守区域同样与亚基间的相互作用相关,...
【英文摘要】
eIF2B (eukaryotic initiation factor 2B) plays a key role in mRNA translation and its control. eIF2B comprises five different subunits (α-ε); eIF2Bε,the largest subunit, contains the catalytic domain which mediates GDP/GTP on eIF2. eIF2Bεshows substantial sequence similarity to eIF2Bγ, with which it forms a catalytic subcomplex. This complex binds to the regulatory subcomplex containing eIF2Bαβandδforming the holocomplex. Mutations in eIF2B genes cause a neurological disorder termed vanishing white matter (V...
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