共引文献
(也称同引文献)与本文有相同参考文献的文献,与本文有共同研究背景或依据。

中国优秀硕士学位论文全文数据库 共找到 18 条
[1] 刘颖娜. 高分辨率熔解曲线分析技术在单基因遗传病诊断和产前诊断中的应用[D]广州医学院, 2011 .
[2] 路兴军. 自然流产组织染色体异常的FISH检测[D]青岛大学, 2012 .
[3] 李艺扬. 孕期先心病和小儿先心病的临床特征分析[D]吉林大学, 2004 .
[4] 刘娟. 唐氏综合征产前筛查及基因诊断的方法学研究[D]昆明医学院, 2004 .
[5] 赵丽. FISH技术在遗传病诊断及产前诊断中的应用[D]苏州大学, 2004 .
[6] 闻人庆. 眼皮肤白化病Ⅰ型和Prader-Willi综合征分子基础的初步研究[D]暨南大学, 2007 .
[7] 刘海鹰. 自然流产绒毛细胞染色体分析及抑制素A对先兆流产结局的预测[D]苏州大学, 2007 .
[8] 晋学飞. 染色体核型异常致男性不育的病例分析[D]吉林大学, 2009 .
[9] 南奇延. AFP、uE_3、Free β-hCG在产前筛查中的临床意义及影响因素[D]延边大学, 2010 .
[10] 赖华. 南昌地区妊娠14~20周孕妇血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素的MOM值测定及临床应用[D]南昌大学, 2010 .

中国博士学位论文全文数据库 共找到 1 条
[1] 刘新. 线粒体DNA A1555G突变分子流行病学调查及线粒体聋病分子机制的研究[D]中国人民解放军军医进修学院, 2006 .

中国期刊全文数据库 共找到 271 条
[1] 徐岚,郑燕銮,史桂芝,张新能,黄天华. 无精子症、严重少精子症遗传缺陷的研究[J]癌变.畸变.突变, 2005,(01) .
[2] 范含萍,夏仕娟. 740例母体血清学筛查结果初探[J]安徽医学, 2008,(06) .
[3] 方宁,刘祖林,万卫红,祁莹,陈代雄. 荧光原位杂交技术在性反转诊断中的应用价值(附3例46,XY性反转女性病例报道)[J]重庆医学, 2010,(03) .
[4] 欧水英,王桂英,吴秀娥,温素芬. 产前筛查高风险孕妇心理状态分析[J]当代护士(学术版), 2010,(11) .
[5] 冯宗辉. 重复胚胎停止发育患者发病因素的分析[J]中国医师杂志, 2005,(10) .
[6] 高峡,杨秀萍,孙志毅,赵学敏,刘艳平,李巧丽. 多种核型并存Turner综合征1例[J]第三军医大学学报, 2010,(20) .
[7] 范美星. 9例18-三体综合征胎儿的产前诊断[J]临床医学, 2008,(02) .
[8] 周敏,马金元,徐樨巍,宋文琪. 18-三体综合征1例报告及文献复习[J]中国儿童保健杂志, 2010,(08) .
[9] 周林峰,贺爱军,周英. 宜昌市2005~2007年出生缺陷监测结果分析[J]公共卫生与预防医学, 2009,(06) .
[10] 何德钦,王林铄,郭丹华,陈雪美,徐两蒲,林元. 三倍体综合征3例产前诊断分析及文献复习[J]福建医药杂志, 2011,(06) .

中国重要会议论文全文数据库 共找到 2 条
[1] 李彦华,徐红霞,汪常伟,魏妍慧,邹广华,孙学芬. 新疆维吾尔族肾虚血瘀型耳聋患者线粒体mtDNA12srRNA基因突变与中医遗传学的相关性探讨[A]世界中联耳鼻喉口腔专业委员会换届大会及第三次学术年会暨中华中医药学会耳鼻喉科分会第十七次学术交流会暨广东省中医及中西医结合学会耳鼻喉科学术交流会论文汇编[C], 2011 .
[2] 许怡民,刘京华. X染色体畸变与原发闭经的遗传因素[A]中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛论文专辑[C], 2008 .