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一种改良的克隆小麦GLP3基因启动子的TAIL-PCR技术

An Improved TAIL-PCR Method for Cloning of GLP3 Gene Promoter from Wheat Genomic DNA

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【Author】 CHEN Jun-Ying, SUN Pei, WANG De-Qin, CHEN Xin-Jian College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China

【机构】河南农业大学农学院；河南农业大学农学院郑州450002；郑州450002；

【摘要】以小麦基因组DNA为模板,用一种改良热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明,TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-27bp处;CAAT-box位于CAT-box上游-163bp处;ATG位于CAT-box下游94bp处,5’UTR(非编码区)序列全长93bp,表明该序列为小麦GLP3启动子序列。更多还原

【关键词】 TAIL-PCR； GLP3基因；启动子；

【基金】国家转基因植物研究与产业化专项基金(JY03-B-19-2);河南省杰出人才创新基金(No.022100090)

【文献出处】植物生理学通讯 ,Plant Physiology Communications , 编辑部邮箱 ,2007年04期

【分类号】Q943.2;S512.1
【被引频次】59
【下载频次】902

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