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重组刺桐胰蛋白酶抑制剂的复性纯化

Refolding and Purification of Erythrina Trypsin Inhibitor

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【作者】 易进华吴劲松张元兴

【Author】 YI Jin-hua1,2, WU Jing-song2, ZHANG Yuan-xing1 (1. State Key Lab. of Bioreactor Engineering, East China University of Science & Technology, Shanghai 200237; 2. Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai 201203)

【机构】 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海复旦张江生物医药股份有限公司华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 上海200237 上海复旦张江生物医药股份有限公司上海201203上海200237

【摘要】 刺桐胰蛋白酶抑制剂(ETI)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶及组织纤溶酶原激活剂(t-PA)等。本研究利用大肠杆菌高密度发酵表达ETI,产物以包涵体形式存在,经体外以脉冲稀释的方式复性并纯化后,每升发酵液可得ETI1000mg以上,纯度大于95%,比活为1.55IU/mg。ETI制成的ETI-Sepharose亲和胶,每ml可吸附重组瑞特普酶融合蛋白(Trx-rPA)2mg,可应用于制备t-PA及其衍生物如r-PA等药用蛋白。

【Abstract】 Erythrina trypsin inhibitor (ETI) is a natural serine protease inhibitor, with high inhibitive activity to trypsin, chemotrypsin and tissue-type plasminogen activator (t-PA). In this work, ETI was over expressed as inclusion bodies in high density fermentation of E. coli. By means of pulse refolding and two-step purification, over 1000 mg of ETI was obtained from one litre of culture. Its purity was over 95% , and specific activity 1.55 IU/mg. ETI, immobilized on Sepharose with high binding capacity of the recombinant fusion protein Trx-rPA up to 2 mg/ml gel, is a promising choice for purifying t-PA and its derivatives such as r-PA .

  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2007年05期
  • 【分类号】Q814
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】113
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