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牛血清白蛋白脂质体包封率的测定方法研究  
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【英文篇名】 The entrapped efficiency of BSA liposome
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【作者】 侯冬枝; 刘长科; 平其能; 梁晓辉;
【英文作者】 HOU Dong-zhi; LIU Chang-ke; PING Qi-neng; LIANG Xiao-hui(School of Pharmacy; China Pharmaceutical University; Nanjing 210009; China);
【作者单位】 中国药科大学药学院; 中国药科大学药学院 江苏南京; 江苏南京;
【文献出处】 药学学报 , Acta Pharmaceutica Sinica, 编辑部邮箱 2007年 05期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 BSA脂质体; 凝胶柱色谱法; 包封率; 双波长考马斯亮蓝G-250染料法;
【英文关键词】 BSA liposome; gel filtration; entrapped efficiency; two-colorimetric coomassie brilliant blue protein assays;
【摘要】 在较温和的实验条件下,制备粒径约100 nm包载模型药牛血清白蛋白(BSA)脂质体,将双波长考马斯亮蓝G-250染料结合法用于测定BSA脂质体包封率时游离蛋白质含量。BSA包封率测定运用凝胶柱色谱法,考察不同型号的葡聚糖凝胶对游离药物和脂质体的分离性能;对于游离BSA的测定,比较了双波长紫外分光光度法、考马斯亮蓝G-250染料法(Bradford法)、双波长考马斯亮蓝G-250染料法3种测定方法。在吸收度和线性均良好的情况下,双波长考马斯亮蓝G-250染料法的检测范围为0.25~32μg.mL-1,与Bradford法的检测范围(5~80μg.mL-1)相比,检测灵敏度提高了20倍,检测范围更宽。由此可见,双波长考马斯亮蓝G-250染料法测定蛋白质含量时,检测限较低,线性良好,检测线性范围更宽,可作为测定BSA脂质体包封率时蛋白质含量的测定手段。
【英文摘要】 BSA liposomes were prepared with approximately 100 nm mean particle size under rather gentle experiment conditions,and two-colorimetric coomassie brilliant blue protein was employed to measure the free drug in the entrapped efficiency(EE%) determination of BSA liposomes.Gel filtration was used to measure the EE%,and several Sephadex gels were examined by the separation of liposomes and free drug.To determine the free drug,three methods were compared on two-colorimetric UV spectrophotography,Bradford and two...
【基金】 中国博士后科学基金资助项目(2005037423).
【更新日期】 2007-06-08
【分类号】 R94
【正文快照】 脂质体作为蛋白质药物载体,具有诸多优点。逆相蒸发法是制备生物大分子药物脂质体常用的方法之一,适用于包裹水溶性药物、大分子生物活性物质,如各种抗生素、胰岛素免疫球蛋白、碱性磷脂酶、核酸等,通常可得到相对较高的包封率。本实验拟采用牛血清白蛋白(BSA)作为蛋白质模型药

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