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N-2-多氟烷基乙基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究

Synthesis and Density Functional Theory Study of N-2-Perfluoro-alkylethyl-substituted 1,3,4-Oxadiazole-2-thiones and 1,2,4-Triazole-5-thiones

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【Author】 JIANG,Li-Huia LI,Zhi-Zhangb CHEN,Chao-Yuec YIN,Kaia CHEN,Jin-Wena WANG,Xiao-Yongb HUANG,Yonga XIANG,Jian-Nan,a(a College of Chemistry and Chemical Engineering,Hunan University,Changsha 410082)(b Chemical Department,Hunan University of Science and Engineering,Yongzhou 425100)(c Department of Chemical Engineering,Anhui University of Science and Technology,Huainan 232001)

【机构】湖南大学化学化工学院；湖南科技学院化学系；安徽理工大学化学工程系；湖南大学化学化工学院长沙410082；永州425100；淮南232001；长沙410082；

【摘要】为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a～6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a～9l.1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构;实验结果与Materials Studio3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应.更多还原

【Abstract】 To improve their bioactivities of oxadiazole and triazole analogues,a series of N-2-perfluoroalkylethyl-substituted 1,3,4-oxadiazole-2-thiones 6a～6l and 1,2,4-triazole-5-thiones 9a～9l were synthesized and their structures were confirmed by 1H NMR,19F NMR,IR,MS spectra and elemental analysis.The experimental results and the calculation showed that the hydrogen of NH group in heterocycle was more active than the hydrogen on CONH to finish alkyl-substitution reaction on nitrogen through the computing module Dmol3 of Materials Studio 3.0.更多还原

【关键词】多氟烷基； 1,3,4-噁二唑-2-硫酮； 1,2,4-三唑-5-硫酮；合成；密度泛函理论；
【Key words】 perfluoroalkyl； 1,3,4-oxadiazole-2-thione； 1,2,4-triazole-5-thione； synthesis； density functional theory；

【基金】国家自然科学基金(No20472018);高等学校博士学科点专项科研基金(20060532022);国家重点实验室基金(No2005020)资助项目

【文献出处】有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2007年09期

【分类号】O626.2
【被引频次】7
【下载频次】301

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