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伴性遗传性甲状旁腺功能不全症在女性中的表现及分析

The Exhibit and Analysis of Accompany genetic Parathyroid gland Functional Deficiency Syndrome in Female

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【作者】 库热西·马木提汗米珂拉伊·克尤木

【Author】 Kurax MAMUT’HAN1,Mikriay KEYUM2(1.Biology Deparment,Xinjiang Normal University,Urumqi Xinjiang 830054 2.Xinjiang Institute of Ecology and Geography,Chinese Academy of Sciences,Urumqi Xinjiang)

【机构】 新疆师范大学生命科学与化学学院中国科学院新疆生态与地理研究所 新疆乌鲁木齐830054新疆乌鲁木齐83000

【摘要】 文章通过对一例甲状旁腺功能不全症女性患者家系谱的调查分析,说明了X性染色体连锁遗传的隐性遗传病甲状旁腺功能不全症症状在女性中的表现特点和遗传规律。

【Abstract】 This paper demonstrates the exhibital characteristics and genetic regular pattern of recessive genetic disease Parathyroid gland functional deficiency syndromes of X-sex chromosome chain descendiblity by the research and analysis of thefamily tie spectrum of a female pacient with thyroid functional deficiency syndrome.

  • 【文献出处】 新疆师范大学学报(自然科学版) ,Journal of Xinjiang Normal University(Natural Sciences Edition) , 编辑部邮箱 ,2007年02期
  • 【分类号】R582.2
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