新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系-中国学术期刊网络出版总库

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新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

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【英文篇名】	Correlation of the polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase gene and plasma homocysteine with coronary heart disease in Uygur and Han ethnic groups in Xinjiang
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【作者】	陈玉岚; 张向阳; 徐新娟; 武贵臻; 邹建萍; 时学昆; 张宇; 王红; 阿斯卡尔;
【英文作者】	Chen YL; Zhang XY; Xu XJ; Wu GZ; Zou JP; Shi XK; Zhang Y; Wang H; Askar 1Cardiovascular Specialized Hospital of First Affiliated Hospital; Xinjiang Medical University; Urumchi 830054; Xinjiang Uygur Autonomous Region; China; 2Department of Biochemistry; Basic Medical College;
【作者单位】	新疆医科大学第一附属医院心血管专科医院; 新疆医科大学基础医学院生化教研室; 新疆医科大学第一附属医院心血管专科医院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市; 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市;
【文献出处】	中国组织工程研究与临床康复 , Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 编辑部邮箱 2007年 17期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】	心脏病; 冠状动脉硬化/遗传学; 高半胱氨酸; 亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH); 多态现象; 遗传; 维吾尔族; 汉族;
【摘要】	目的:分析新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬化性心脏病之间的关系,以期为冠心病的预防和优化康复治疗提供理论依据。方法:收集2004-09/2005-10在新疆医科大学第一附属医院心内科住院并行冠状动脉造影术的320例维汉民族患者,按冠状动脉造影结果分为冠状动脉粥样硬化性心脏病组(n=189)与对照组(n=131),应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性,用荧光偏振免疫分析法测定血浆同型半胱氨酸水平,并分析同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与冠心病的关联性。结果:320例全部进入结果分析。①维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组亚甲基四氢叶酸还原酶C677TCC、CT、TT3种基因型分布(维吾尔族,χ2=9.561,P=0.008;汉族,χ2=10.618,P=0.005)和等位基因频率分布(维吾尔族,χ2=4.857,P=0.028;汉族,χ2=5.158,P=0.023)差异有统计学意义;但冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组内维汉不同民族基因型分布和等位基因频率分布差异无统计学意...
【英文摘要】	AIM: To study the correlation among gene polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T gene,the level of homocysteine (Hcy) and coronary heart disease in Xinjiang Uygur and Han ethnic groups,so as to provide theoretical foundation for the prevention and rehabilitative treatment of coronary heart disease. METHODS: 320 Uygur and Han ethnic patients admitted by Department of Cardiology,the First Hospital affiliated to Xinjiang Medical University and underwent coronary arteriography between...
【更新日期】	2007-06-19
【分类号】	R541.4
【正文快照】	0引言目前研究发现,高同型半胱氨酸血症与冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生可能有一定关系,而导致血同型半胱氨酸升高的主要原因是同型半胱氨酸代谢关键酶基因发生错义或无义引起酶活性缺陷蛋氨酸代谢中酶或辅助因子缺乏及作为代谢酶辅酶的维生素的缺乏[1,2]。N5,N10-亚甲基四氢

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