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锰对不同月龄大鼠脑黑质纹状体线粒体DNA“4834”缺失的影响

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【作者】褚金花；张淑华；耿荣；吴惠慧；吴萍；邓一夫；徐群渊； Wei Zheng；李国君；

【机构】首都医科大学公共卫生与家庭医学学院；北京丰台区疾病预防控制中心；首都医科大学神经科学研究所； Purdue University West Lafayette； IN； 47907； USA；北京100069；北京市预防医学研究中心；

【摘要】线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)约16 kb,占细胞总DNA的0·1%~0·5%,负责编码线粒体氧化磷酸化中4种复合酶的13个亚基。人的mtDNA长度约为16 569 bp[1],大鼠的mtDNA约为16 300 bp[2]。mtDNA4977缺失在mtDNA的突变中最为常见,又叫“常见缺失(common deletion,CD)”,是一段在mtDNA 13 447~13 459和8 470~8 482[3]核苷酸位点的顺式重复序列。与人类常见的mtDNA4977缺失相对应,大鼠比较常见的mtDNA缺失是mtDNA4834缺失;它的缺失也严重影响了线粒体呼吸链酶复更多还原

【关键词】锰；脑纹状体黑质；线粒体DNA；

【基金】国家自然科学基金(30000140);北京市科委科技新星计划项目(9558102800);教育部科技研究重点项目(00132);教育部骨干教师资助计划项目(52);北京市优秀人才培养资助个人项目(20041D0501820)

【文献出处】毒理学杂志 ,Journal of Toxicology , 编辑部邮箱 ,2007年02期

【分类号】R114
【被引频次】2
【下载频次】76

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