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肽核酸抑制HBV复制与表达的体外研究
【摘要】 合成肽核酸(PNA)片段,由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞与HBV各编码区保守区域相结合。用ELISA方法测定HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR测定HBV DNA含量。通过计算抑制百分率,筛选有效PNA片段。结果在500 mol/L浓度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为47.00%、43.10%、51.03%。表明PNA可由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞,从而抑制HBV的复制和抗原系统的表达。
【关键词】 肽核酸类；
肝炎病毒,乙型；
HepG2.2.15细胞；
e抗原；
表面抗原；
- 【文献出处】 山东医药 ,Shandong Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2007年16期
- 【分类号】R346
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